GB4806食品级检测,食品级检测报告上电商
2025-01-11 07:07 113.87.137.212 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- GB4806食品级检测,食品级检测报告,上电商检测报告
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
GB4806食品级检测,食品级检测报告上电商
根据GB 4806.1-2016 《食品安全国家标准 食品接触材料及制品通用安全要求》,产品应提供充分的产品信息,包括标签、说明书等标识内容和产品合格证明,以保证有足够的信息对食品接触材料及制品进行安全性评估:
(1)标识内容应包括产品名称、材质、对相关法规及标准的符合性声明,生产者和(或)经营者的名称、地址和联系方式,生产日期和保质期(适用时)等内容;
(2)食品接触材料及制品的终产品还应标注“食品接触用”、“食品包装用”或类似用语,或加印、加贴调羹筷子标志,有明确食品接触用途的产品除外;
(3)有特殊使用要求的产品应注意标明使用方法、注意事项、用途、使用环境、使用温度等。对于相关标准明确规定的使用条件或超出使用条件将产生较高食品安全风险的产品,应以特殊或醒目的方式说明其使用条件。
希
1. 法律依据和监管部门
在中国,食品接触材料涉及到的主要法律有2部,分别为:食品安全法和产品质量法,分别明确了质量监督部门的责任和监管方式。
其中食品安全法第四十一条规定:生产食品相关产品应当符合法律、法规和食品安全国家标准。对直接接触食品的包装材料等具有较高风险的食品相关产品,按照国家有关工业产品生产许可证管理的规定实施生产许可。质量监督部门应当加强对食品相关产品生产活动的监督管理。
产品质量法第十五条规定:国家对产品质量进行抽查的方式,对可能危及人体健康和人身、财产安全的产品,影响国计民生的重要工业产品以及消费者、有关组织反映有质量问题的产品进行抽查。根据之前质监部门发布的“三定”方案,由质监部门负责(承担)食品相关产品生产加工质量安全监督管理工作,组织实施生产许可、监督抽查等工作,按规定权限组织调查食品相关产品生产加工涉及的质量安全事故。
2. 国家标准以及规范
除了法律之外,目前,中国也已经构建了完整的法规标准框架,包括通用标准,产品标准,测试标准和生产实践标准。其中特别提出了符合性声明(DOC)和标签要求,建立了完整的法律法规体系,如下图所示:
产品,食品,合格,接触,材料,FCM
在新的GB体系下,针对材料,已有针对常见的塑料树脂,塑料材料,橡胶,涂层,纸等常见的食品接触材料的标准。针对里面所使用的物质,有GB9685-2016《食品接触材料及制品用添加剂使用标准》来管理所有允许使用的添加剂品种,并规定了使用范围、zui大使用量、特定迁移限量或zui大残留量、特定迁移总量限量及其他限制性要求。针对迁移测试,也提供了各种方法,包括样品预处理,总迁移量,迁移测试的条件设定等。针对生产环节,有GB31603-2015进行管理,对厂区环境,厂房,设施和设备,人员,原辅料要求,产品安全控制,管理机构,检验,追溯和召回,文件管理和记录均给出了相应要求。有许多类别的产品包括常见的食品用塑料包装、容器、工具,食品用纸包装、容器、工具,工业和商用电热食品加工设备等常见的食品接触材料,均有相关的目录进行管理,实施许可证管理。从生产实践到产品标准,到测试,均有相关的标准进行管理。
3. 产品信息要求
产品标识信息应清晰、真实、不得误导使用者;
产品应提供充分的产品信息,包括标签、说明书等标识内容和产品合格证明,以保证有足够信息对食品接触材料及制品进行安全性评估;
标识内容应包括产品名称,材质,对相关法规及标准的符合性声明,生产者和(或)经销者的名称、地址和联系方式,生产日期和保质期(适用时)等内容。
食品接触材料及制品终产品除应符合上述要求外,还应注明“食品接触用”或类似用语,或加印、加贴调羹筷子标志。有明确食品接触用途的产品(如筷子,炒锅等)除外。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证费 用电加热护膝宝在印度进行CDSCO认证的费用可以根据多个因素变化,包括产品的风险类... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证怎么做电加热护膝宝在印度进行CDSCO认证的步骤可以概括为以下几个主要阶段。整个过程需... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证是什么电加热护膝宝的印度CDSCO认证是指在印度市场销售和分销该产品所需的**中央药品... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证多少 钱电加热护膝宝在印度申请CDSCO认证(CentralDrugsStandardC... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证准备资料指南在申请电加热护膝宝的韩国MFDS认证时,需要准备一系列的资料和文件以满足韩国医疗... 2025-01-10