音频设备EMC认证是什么?

2024-11-05 09:00 183.17.127.228 2次
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产品详细介绍

电磁兼容性EMC(Electro MagneticCompatibility),是指设备bai或系统在其电磁环境du中符zhi合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法dao忍受的电磁干扰的能力。


随着现代科学技术的发展,电气及电子设备的数量及种类不断增加,使电磁环境日益复杂。在这种复杂的电磁环境中,如何减少相互间的电磁骚扰,使各种设备正常运转,是一个亟待解决的问题;另一方面,恶劣的电磁环境还会对人类及生态产生不良的影响。

扩展资料:

EMC包括两个方面的要求:一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁敏感性。

近年来,随着高敏感性电子技术在医用电气设备中广泛应用和新通讯技术,如个人通讯系统、蜂窝电话等,在社会生活各领域的迅速发展;医用电气设备不仅自身会发射电磁能,影响无线电广播通讯业务和周围其他设备的工作,在它的应用环境内还可能受到周围如通讯设备等电磁能发射的干扰造成对患者的伤害。

滤波连接器对产品EMC性能往往有很大的帮助,但其成本比较高,通常在采用板内滤波、电缆屏蔽等方法能解决问题的情况下,就不采用滤波连接器。滤波连接器通常用在一些特殊的情况下,如严格的军标要求、恶劣工业环境的小批量应用及一些特殊情况下的运用等(比如,结构尺寸限制等)。

我国电磁兼容理论和技术的研究整体起步较晚,而其在医疗领域的发展从20世纪90年代才开始。1995年我国发布了《GB9706.1-1995医用电气设备安全通用要求标准》,直到2005年4月5日,原国家食品药品监督管理总局才发布了医疗器械强制性行业标准《YY0505-2005医用电气设备第1-2部分:安全通用要求-并列标准:电磁兼容-要求和试验》。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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