电磁炉中国能效标识认证查询
更新:2025-02-04 07:07 编号:9651730 发布IP:183.17.124.42 浏览:166次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
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- 关键词
- 电磁炉中国能效标识认证查询
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
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详细介绍
1、目的
为指导生产者或进口商准确、高效地完成能效标识备案工作,根据《能源效率标识管理办法》、相关产品的《能源效率标识实施规则》特制定本工作指南(可在“能效标识网”https://www.energylabelrecord.com首页左边“办事指南”中下载。)
2、范围
适用于生产者或进口商的能源效率标识产品备案工作。
3、流程
4、内容
4.1 备案资料
4.1.1 能效标识样式需在“能效标识网https://www.energylabelrecord.com”中申请;
4.1.2 备案资料需在“能效标识网https://www.energylabelrecord.com”中提交。
4.2 网上材料
4.2.1企业需在“能效标识网https://www.energylabelrecord.com”上注册后登录添加产品备案相关资料;
4.2.2出具能源效率检测报告的实验室(包括企业实验室和检测机构)需在“能效标识网https://www.energylabelrecord.com”中实验室备案系统中注册,并提交相关实验室备案资料。产品备案资料中能效检测报告也需在“能效标识网https://www.energylabelrecord.com”中的实验室备案系统中提交。
4.2.3 生产者营业执照或登记注册证明复印件
生产者是指对产品负有法律责任的产品品牌所有者或使用者。生产者的营业执照或登记注册证明应真实有效。
4.2.4 能效标识备案企业信息表
4.2.4.1 生产者名称和地址应与营业执照上的信息保持一致;
4.2.4.2 生产者简称应与能效标识上的生产者名称保持一致;
4.2.4.3 生产厂家应包括所有为生产者生产相关产品的企业;
4.2.4.4 该表未加盖生产者公章无效。
4.2.5 能源效率标识样本
4.2.5.1能效标识可参照各类产品《能源效率标识实施规则》相关要求进行加施;
4.2.5.2 能效标识的样式和规格详见各类产品《能源效率标识实施规则》要求;
4.2.5.3备案时每个规格型号都要提供一个标识样本。
4.2.6 能源效率标识备案表
4.2.6.1 备案表中的信息应与能效标识标注信息一致;
4.2.6.2 该表未加盖备案方公章无效。
4.2.7 能源效率检测报告
4.2.7.1 出具能源效率检测报告的实验室应按照各产品《能源效率标识实施规则》的要求,先申请能效标识实验室备案。
4.2.7.2 检测报告注意事项
4.2.7.2.1 制造单位即产品的生产厂家;
4.2.7.2.2 检测报告中所附的铭牌、照片应清晰可辩;
4.2.7.2.3 检测报告中检测项目的额定值应是产品铭牌或用户说明书中的明示值;
4.2.7.2.4 报告中实测值应比标准规定值多保留一位小数;
4.2.7.2.5 报告无“检测报告专用章”或“检测单位公章”无效;
4.2.7.2.6 复制报告未重新加盖“检测报告专用章”或“检测单位公章”无效;
4.2.7.2.7 报告无主检、审核、批准人签字无效,报告应加盖骑缝章;
4.2.7.2.8 报告涂改无效。
4.2.8 品牌使用授权书
4.2.8.1 授权书中应明确被授权人应承担的法律及质量责任;
4.2.8.2 授权书无品牌授权方盖章无效。
表1 生产者进行能效标识备案需提交的材料
注:
1)每年3月15日或企业信息发生变化时生产者或进口商均应向能效标识管理中心提交生产者营业执照或登记注册证明、能效标识备案企业信息表和315能效标识年度使用情况报告。
2)由代理人提交备案材料时,应提供生产者或进口商的委托代理文件等。
4.3 文本材料
4.3.1 出具能源效率检测报告的实验室(包括企业实验室和检测机构)需先进行实验室备案,并提交相关实验室备案资料。
4.3.2 能效标识网的企业账户和密码丢失后,需向能效标识管理中心提交密码找回相关材料。
4.4 标识型号扩展备案
企业出于生产、销售目的,在已通过备案的产品规格型号基础上扩展新型号,并满足以下条件,生产者或进口商可做标识型号扩展备案申请。
a) 与基础型号同属一个系列;
b) 整机结构与基础型号基本相同;
c) 产品的能效性能与通过备案的产品一致。
注:申请型号扩展,可不必提供扩展型号的能效检测报告,但应提供扩展型号的能效标识样本以及标识型号扩展备案申请书。
4.5 标识信息变更备案
已通过标识备案的产品,由于生产、设计、成本等方面的原因,不变更型号,调整能效标识上的相关信息,可做标识信息变更备案申请。
注:标识备案信息变更时,需提供变更型号的能效检测报告、能效标识样本以及标识信息变更备案申请书。
4.6 关键零部件配置信息备案
企业出于生产、销售、成本等目的,如果新增零部件的技术参数不会影响整机的能效指标,可在已通过备案的产品备案上直接扩展申请;如果新增零部件的技术参数对整机的能效指标发生了影响,需按照4.5标识信息变更备案的流程进行变更备案。
5、备案时效
生产者或进口商应在规定的时间内完成备案工作,具体要求如下:
5.1 生产者应当于出厂前、进口商应当于进口前向授权机构申请备案;
5.2授权机构应当自收到完整备案材料之日起10个工作日内完成能效标识的备案工作,并于备案完成之日起5个工作日内公告备案的能效标识样本。
6、密码丢失找回
企业无法通过注册邮箱找回密码时,须向能效标识管理中心寄送文本证明材料。
6.1 文本证明材料:营业执照复印件、法定代表人身份证复印件、能效标识网密码丢失找回委托书、营业执照变更证明(必要时),所有证明材料均须加盖企业公章。
6.2在文本证明材料收到3个工作日内,经审核无误后新密码将会通过电子邮件方式告知企业
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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