澳大利亚认证SAA,RCM认证办理流程
更新:2025-01-17 07:07 编号:9653900 发布IP:113.87.137.177 浏览:40次- 发布企业
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详细介绍
澳大利亚认证SAA,RCM认证办理流程
澳大利亚的标准机构为Standards Association ofAustralian,很多朋友把澳大利亚认证称为SAA认证。实际上SAA只是标准制定机构,而不颁发产品认证证书。SAA后来又改名为:StandardsAustraliaLimited。SAA是独立的公司,与政府没有直接的关系,联邦政府和州政府是它其中的成员。SAA和澳大利亚联邦政府签署了一个备忘录,承认SAA是澳大利亚的非政府标准组织的zui高组织。备忘录也指出,标准的制定要与WTO的要求一致。有协议指出当合适的已存在时,就不用制定新的澳大利亚标准。澳大利亚的标准以“AS”开头,澳大利亚与新西兰的联合标准以“AS/NZS”开头。澳大利亚的标准与新西兰的标准基本与IEC一致,存在一些国家差异。澳大利亚和新西兰推行标准的统一和认证的相互认可,产品只要取得一个国家的认证后就可在一个国家销售。
SAA是进入澳大利亚市场的电器产品须符合当地的安全法规,即业界经常面对的认证。由于澳大利亚和新西兰两国的互认协议,所有取得澳大利亚认证的产品,均可顺利地进入新西兰市场销售。所有电器产品均要做安全认证(SAA )。SAA的标志主要有两种,一种是形式认可,一种是标准标志。形式认证是只能样品负责,而标准标志是需每个进行工厂审查的。目前国内申请 SAA认证有两种方式,一种是通过 CB 测试报告转,若没有 CB 测试报告,则也可以直接申请。
澳洲和新西兰是两个人口较稀少的国家,人口只有2300万人口,但消费能力非常强。
被人们普遍认识的SAA (Standards Association of Australia)其实是一个标准研究所,主管标准的制定和修订。进入澳洲(包括澳大利亚和新西兰)的电子电器等产品必须通过该认证,在产品上打上认证证书编号,才能合法地进入澳洲销售
1.新法令将要实行。
2.SAA认证和C-Tick认证讲逐步取消,代之以RCM认证,该认证涵盖安规和EMC(C—TIck可能仍然会适用于一些小功率的无线产品)。
3.所有电子产品,将分为三类:High,medium, lowRisk。我们目前没有详细的划分范围资料,一般来说,电池驱动和电压在12V以下的产品是低风险,240V标准电压产品为中风险,高电压产品为高风险。低风险产品的缓冲期是6个月,中高风险产品缓冲期为3年(该期限是澳洲相关协会的建议,具体法令上政府还没有zui终确认)。
4.RCM认证只能由澳洲当地公司申请,该公司必须向澳洲政府申请一个RCM号码。中国生产商和出口商可以用自己的名义申请IEC或者AS/NZS报告,该报告必须交由澳洲进口商来申请RCM。申请注册费用为每年每产品每商标75澳币(举例说明,澳洲某个公司拥有两个商标:A和B,他从中国进口了完全相同的一个批次的产品,一半打上A的商标,一个打上B的商标,那意味着必须支付150澳币每年的注册费用)。
5.根据该专家的意见,由于进口商将承担产品质量不合格的风险(责任方),非澳洲公司无法直接申请RCM认证。则估计,越来越多的稍有规模的澳大利亚公司,会改变目前为了降低费用,由中国生产厂承担费用制作报告和申请SAA的做法。他们将倾向于指定有一定能力和声望的实验室,提供保险的报告和测试数据,再由他们来申请澳洲RCM认证。
6.理论上,澳大利亚实验室也可以作为申请方帮助某个公司获得RCM的认证。根据该专家的意见,由于从法律上承担的责任较大,估计大部分澳大利亚实验室不会主动冒这个风险,来做,相关费用也可能会比较高
RCM标志:目前澳大利亚和新西兰正在引入RCM标志(Regulatory ComplianceMark),以实现电气产品的统一标识,该标志是澳大利亚与新西兰的监管机构拥有的商标,表示产品符合安规和EMC要求,是非强制性的。在产品取得安全认证和电磁兼容注册后,可通过颁发安全认证的监管机构或“RCMRegistrar”(Standards Australia)申请使用RCM标志。
电器产品的EMC(电磁兼容性)要求,即是在固定场合下,电器设备产生的电磁扰动的量度必须低于一定的标准,不妨碍其它电器正常工作;并且设备自身也具有一定抗电磁扰动的能力。
电子电器产品进入澳洲,除安全标示外,还应该有EMC标志 即c-tick标志。目的是保护无线电通讯频段的资源,它规定的实施制度有点类似于欧洲的EMC指令.可以由生产商/进口商进行自我声明。在申请C-tick标志之前,必须要按相关CISPR标准进行测试。并要由澳洲进口商背书&提交报告。澳洲 ACA(Australian Commication Authority )统一受理,发放登记号码。在SAA认证的范围中,目前中国生产商申请SAA认证主要局限于产品认证这一项。而产品认证根据产品种类不同,主要采用两种方式:“形式认可”与“标准标志”。其中“形式认可”只要求生产商提供产品样品,根据SAA的产品标准进行实验室检测。而“标准标志”除了对样品的检测,还要求对工厂进行厂检。一般要求工厂在申请认证的产品生产流程中有运行有效的质量管理体系。
周期
一般情况下,IT AV 灯具小家电类常见产品申请澳大利亚SAA认证的周期是3-4周,如果产品质量不达标,可能日期会有所延长。
提交报告到澳州审核时需要提供产品插头的SAA证书(主要是针对带插头的产品),不然不给予办理,产品里面的重要的元器件SAA证,像灯具需要提供灯具里面变压器SAA证书,不然澳州审核资料不通过
流程
1、填写申请书
2、产品送样测试
3、产品整改(测试不合格的时候)
4、出具报告
5、报告评估
6、出具证书
罚则
输往澳洲的电器产品,必须符合电器安全及电磁兼兼容性标准,如果未能达到要求会收到以下处理:
◆ 扣留或没收产品
◆ 或罚款,一般个人约罚美金10,000元,公司则约美金200,000元
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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