感应器出口美国做FCC认证要多长时间
更新:2025-01-15 07:07 编号:9655297 发布IP:183.17.124.42 浏览:37次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
“能感受规定的被测量并按照一定的规律转换成可用信号的器件置,通常由敏感元件和转换元件组成”。传感器是一种检测装置,能感受到被测量的信息,并能将检测感受到的信息,按一定规律变换成为电信号或其他所需形式的信息输出,以满足信息的传输、处理、存储、显示、记录和控制等要求。它是实现自动检测和自动控制的首要环节。在美国市场销售的产品应当由负责其进口或上市的公司指定的产品识别标志,该标志的样式不能与FCC的标志(FCCID)产生混淆。制造商和进口商应保留产品识别标志相关的适当信息以便快速识别其产品;
产品需在其显著位置标明以下警示语:
This device complies with part 15 of the FCC Rules. Operation issubject to the following two conditions:
(1) This device may not cause harmful interference and this devicemust accept any interference received including interference
that may cause undesired operation;
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当产品用来贴附标签的区域过小(通常,指那些外形尺寸小于正常人的手掌大小的产品),无法将上述警句标示在产品上时,警句信息必须被显示在产品说明书或用户手册的显著位置,以供用户知晓,或者在产品上市的包装外面显示;无论产品大小,产品的识别标志必须标示在产品本身的显著位置。灯具无须加贴FCCID;产品标签应当通过蚀刻、雕版、冲压、无法擦除的印刷或贴附的方式,显示于产品本身指定的加贴位置上,也应显示于产品出售时外包装表面易被观察到的地方;产品说明书或用户手册无论是以纸制形式还是通过光盘、互联网的形式提供给消费者,都必须在其中列明以下警告信息:未经相关管理机构的明确批准而对产品进行改变和修正,使用者无权继续操作和使用。
出口美国产品一定要办理FCC认证啊!
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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