CQC认证与3C认证有什么区别?
更新:2025-02-03 07:07 编号:9663467 发布IP:183.17.124.42 浏览:45次- 发布企业
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详细介绍
CQC是中国质量认证中心(china qualitycertification)的简称,是指一个认证机构,他也是实施3C认证制度的一个机构,现在的CQC承担了3C任务的百分之九十多。3C是中国强制性认证(ChinaCompulosry Cerlification)的简称,是指一种制度。也叫 "3C认证" 或"CCC认证"。3C与CQC又是指两种标志,3C是中国强制性认证的标志,他属于国家认监委所有,所生产的产品在强制性认证目录中的厂家必须申请3C认证,认证过后就必须使用3C标志才能出厂销售。
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CQC标志是中国质量认证中心所拥有的标志,取得了中国质量认证中心的标志认证之后就可以使用这个CQC的标志了。同一产品拿了3C认证就不可能拿CQC认证,同样拿了CQC认证就不可能有3C认证,但一个厂确可以有两种产品分别做这两个认证(一个产品在强制目录内,一个在标志认证目录内)。
3C认证是我国的强制性认证制度,按照我国的行政法规,只要厂家的产品在3C认证目录内,就必须按照国家规定办理3C认证,产品才能在销售,否则的话属于违法行为,如果被当地的质量技术监督局查到,轻则罚款和封存货物,重则强令停业整顿。
而CQC认证是国内的自愿性认证,国家并不要求强制做的认证,一般不在3C认证目录内的产品,许多产品都可以做CQC认证。
做CQC认证的厂家一般是应客户要求或者出于有利于市场推广的目的来做的,需要注意的是整机厂做3C认证的过程中往往要求零部件也得提供CQC认证,许多零部件厂家只能应整机厂的要求去做CQC认证。
中国3C认证范围和CQC认证范围是没有交集的,也就是能做3C认证的产品肯定做不了CQC认证,能做CQC认证的产品肯定也做不了3C认证。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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