电动玩具质检报告办理所需资料
更新:2025-01-16 07:07 编号:9676037 发布IP:113.87.137.174 浏览:44次- 发布企业
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详细介绍
电动玩具质检报告办理所需资料
电动玩具质检报告办理流程是什么?电动玩具质检报告办理,电动玩具入驻质检报告办理,关于玩具各国测试指令,每个国家都有自己的法规,对于同一个产品每个国家的检测标准都不一样的,当然费用也是根据产品来定的,费用也是企业很关心的一个问题,如何能够快速办理下来又费用不高呢,国瑞是国际检测认证机构,可为您申请各项检测报告及国际认证。
电动玩具质检报告办理流程是什么
1、提品资料(说明书、规格书等)
2、确认检测用途及项目要求3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)
4、按要求及送样品
5、收到样品,安排费用后进行样品检测
6、检测出相关数据,编写报告草件,确认信息是否无误7、确认完毕后出盖章并出报告正式件8、寄送报告原件和发票各个国家针对玩具的检测标准指令
电动玩具质检报告办理要多少钱
对于不同的产品,要看他们适用以上哪一条,才能决定具体的测试要求,看你检测的项目的,有些项目多的话价格就高了,如果只是低标准的也就千元就可以搞定了,如果多的话就费用会高一些,后,价格方可评估出。不同的产品所需要的费用也不一样,每个产品测试项目等各方面不一样,没有统一标准,若您近期有产品需要上市,或者入驻各大网上商城。
中国检测标准:GB5296,GB6675中国香港检测标准:ISO8124系列EN71系列欧盟
玩具指令:2009/48/EC RoHS指令:2011/65/EUREACH法规:REACHXVI,EC1907/2006检测标准:EN71,EN717,IEC62321,EN14372,EN14362,ISO14184美国改进法案:CPSIA,检测标准:ASTMF963,CPSC,CFR系列加拿大安全法案:CCPSA,检测标准:SOR/2011-17澳大利亚检测标准:AS/NZSISO,8124-1-2-3日本检测标准:ST2012
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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