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认证讲堂 | 强制性CCC认证的常见的3种申请方式

更新:2024-05-13 08:15 发布者IP:113.87.136.193 浏览:1次
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3C认证申请 常见3C申请方式
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产品详细介绍

您是否经常遇到这样的问题:

我的产品想改个型号名

我这是系列产品

我只修改了外壳颜色

可以不重新申请CCC证书了吗?


  众所周知  

在CCC强制性产品认证目录(包含17大类103种产品)范围内的产品,需申请CCC认证,获证后方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。

实际上经常会发现厂家或商家生产、销售的产品无对应CCC证书,或者虽有证书,但型号、规格参数不一致的情形而被处罚。


常见的四种CCC被处罚的情况

1

完全未经认证。即制造商从未取得过任何CCC证书;或仅有其他产品类别的证书,但无此产品类的CCC证书。


2

有同类产品认证。但实物上产品基本信息与CCC证书不一致,如:产品型号、规格参数不一致,或者由于印刷铭牌标签时的疏漏,导致实际标注的部分内容与证书不一致。

3

原产品有认证。但后续产品已改版变更或升级,制造商未进行申报。

4

原产品有认证。已增加新款但未进行申报,即经过认证的某款产品,因市场需求,制造商后续重新设计生产了同类产品的新型号,而未经申报。








常见CCC申请一般可分为三种



1

新申请:

产品属于CCC强制性目录范围内,申请人/制造商首次申请的CCC证书,或已有CCC证书但属于不同产品类别。

派生:

产品已有CCC证书,额外增加申请人/制造商/生产厂申请一份新的证书,两份证书同时存在。

变更:

同一份证书,CCC证书号不变。常见的一些变更情况如下:

1)变更申请人/制造商/生产厂地址;

2)仅变更产品型号,其它未变;

3)增加或减少关键件供应商;

4)产品结构变更;

5)产品参数变更。

至于是否测试及能否变更需要由实验室判定。

如涉及到证书内信息变更,则CQC会要求撤回原有证书重新发放更新后的证书。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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