体系认证、CCC认证和志愿性认证

2024-12-23 08:15 113.87.136.193 2次
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体系认证CCC认证对比 体系认证CCC认证去区别 体系认证CCC认证外的认证
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产品详细介绍

体系认证一般的企业都可以做,也是一个让客户对自己的企业或公司放心的认证,比如说ISO9001质量体系认证。产品认证相对来说比较广泛,比如说CCC国家强制性认证和CE欧盟安全认证等,还包括一些认证机构开展的自愿性认证。


强制性认证,即CCC认证,是中国国家强制要求的对在中国大陆市场销售的产品实行的一种认证制度,无论国内生产还是国外进口,凡列入CCC目录内且在国内销售的产品均需获得CCC认证,除特殊用途的产品外(符合免于CCC认证的产品)。 自愿性认证是组织根据组织本身或其顾客、相关方的要求自愿申请的认证。自愿性认证多是管理体系认证(如:ISO9001质量管理体系认证),也包括企业对未列入CCC认证目录的产品所申请的认证。CCC认证与ISO9001质量管理体系认证的区别1、认证对象不同。3C认证的对象是产品,而ISO9001质量管理体系认证对象为工厂的管理。通过ISO9001认证的工厂只能说其管理通过的质量管理体系认证,但不能说工厂的产品通过了质量管理体系认证。2、认证质量不同。CCC认证是强制认证,而ISO9001质量管理体系是自愿的,国家并不强制执行。3、认证模式不同。CCC认证的模式是:型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督.认证目的是:保证产品本身的质量满足标准要求并且与型式试验合格产品保持一致。ISO9001质量管理体系的认证模式是:工厂质量管理体系检查+发证后监督,认证目的是:通过对工厂质量管理体系检查判断工厂是否建立了符合体系要求的质量管理体系。 CCC认证与自愿性认证的区别1、强制程度不同,CCC是国家强制的,未认证产品不得在国内销售,自愿性认证是生产企业自愿的,未认证的也可以销售。2、认证对象不同,CCC的认证对象是纳入强制性认证目录的产品,自愿性认证对象由认证机构根据自己需要自主选择。


“CCC”认证,即“3C”认证的概念。

     我们要了解什么是CCC认证。CCC认证即是3C认证,3C认证的全称是“强制性安全认证”,英文全称是ChinaCompulsory Certification,缩写CCC。所谓3C认证就是中国强制性的产品安全认证制度,中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。在保证健康安全、改善环境质量、提高经济运行质量和人民群众的生活水平等方面起到了巨大作用。


CCC认证定义

3C认证就是中国强制性产品认证的简称。对强制性产品认证的法律依据、实施强制性产品认证的产品范围、强制性产品认证标志的使用、强制性产品认证的监督管理等作了统一的规定。主要内容概括起来有以下几个方面:

(一)按照世贸有关协议和国际通行规则,国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康,以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。

(二)国家强制性产品认证制度的主要特点是,国家公布统一的目录,确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序,制定统一的标志标识,规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品,必须经的认证机构认证合格,取得相关证书并加施认证标志后,方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。


(三)根据中国入世承诺和体现国民待遇的原则,原来两种制度覆盖的产品有138种,此次公布的《目录》删去了原来列入强制性认证管理的医用超声诊断和治疗设备等16种产品,增加了建筑用安全玻璃等10种产品,实际列入《目录》的强制性认证产品共有132种。

(四)国家对强制性产品认证使用统一的标志。新的国家强制性认证标志名称为"中国强制认证",英文名称为"ChinaCompulsory Certification",英文缩写可简称为"3C"标志。中国强制认证标志实施以后,将取代原实行的"长城"标志和"CCIB"标志。

(五)国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定,将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则,综合考虑现行收费情况,并参照境外同类认证收费项目和收费标准。

(六)强制性产品认证制度于2002年8月1日起实施,有关认证机构正式开始受理申请。原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年8月1日起废止。


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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