智能开关和智能插座是否需要进行CCC认证
更新:2025-02-04 08:15 编号:9688227 发布IP:113.87.136.193 浏览:201次- 发布企业
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- 智能开关CCC认证 智能插座CCC认证 CCC认证
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详细介绍
智能(触控)开关是不需要做强制性CCC认证的,可以做CQC自愿性认证。智能插座,一般来说是需要做CCC认证的。
一、插座ccc认证标准?
1检测标准
GB2099.1-1996《家用和类似用途插头插座 部分:通用要求》
GB2099.2-1997《家用和类似用途插头插座 第二部分:器具插座的特殊要求》
GB1002-1996《家用和类似用途单相插头插入插座型式、基本参数和尺寸》
GB1003-1999《家用和类似用途三相插头插座型式、基本参数与尺寸》
2检测项目:产品检测项目为该产品安全标准规定的全部适用项目。
3检测方法:依据标准规定的和/或引用的检测方法和/或标准进行检测。
二、延长线插座电源部分的铭牌要注意哪些问题?
这个问题讲的是电源部分,首要,电源部分需求标明制作商的根本信息,比方制作商的全称(xxx公司)、产品名称(可在铭牌上表现,也可不在铭牌上表现,可是不在铭牌上表现时,需在包装上表现,要有一个产品名称的追溯)、电源部分输入和输出的参数(有必要有)。现在有一个新的要求,假如延长线插座上运用商标表现制作商信息,产品上有必要表现“我国制作”或许产地。若延长线插座的样机上,表现的是公司的全称作为制作商信息的表现,比方公司名称里表现了地域(如深圳市xxx公司),铭牌上就不必标“我国制作”或产地;可是若公司名称上未表现产品的产地,就有必要在铭牌上标示“我国制作”或产地的根本信息。
三、USB充电插座进商城出售需求做质检报告吗?仍是CCC认证?
该产品本身归于国家强制性认证目录内,只需出售,就需求做CCC认证,做完CCC认证后,假如一些渠道或商家要求做质检陈述,这时也能够做质检报告。
四、排插或墙插的USB口是否必定要标示参数?仍是说铭牌有就能够了?
由于在GB4943.1-2011规范中对USB输出口的参数是没有明确要求必定要标示在样机上的,也就是说能够在说明书里标示,可是,假如不标示,用户在运用时就会有必定的困扰,比方,用户拿了一个电压与之不相匹配的产品,需求经过USB口充电,这样有可能会形成被充电的设备呈现损坏。从规范角度讲,没有要求USB口参数必定要标示在样机上,可是在实践认证过程中,主张将这些参数仍是标在样机本体上,至少标在包装或运用说明书上。
五、转换器巨细不相同,里边结构相同,能否做一个单元?
可以系列,带与不带USB不能为一单元;带与不带电子开关不能为一单元,可拆线产品与不可拆线产品不可在同一认证单元。原则上,结构根本相同、功用相同、所用主体材料(见附件5)类别相同(例如金属、热塑性、热固性等)的同一类电器附件产品能够作为一个认证单元。概况单元区分见以下描绘:
· 产品的极数不同不可在同一认证单元;
· 不同的端子型式为不同的单元,若在同一产品上有两种端子,以数量多的端子为首要区分型式。
六、大功率的标志能否符号在产品正下方?
不行,根据附件秘函〔2017〕4号关于转换器的大答应功率标志的标识部位相关规定,转换器大功率的标志需求符号在产品的左侧或许产品正上方;而延长线插座大功率符号需求符号在产品的正上方。
七、我之前带有USB插座已经取得CCC认证,可是只做插座的测验规范,现在还能够出售吗?
不行,带有USB接口的插座有必要在2016年12月31日前,依照信息技术设备或许音视频设备的CCC认证施行规矩要求完结弥补认证。2017年1月1日起,多功用产品未按要求取得CCC认证的,不得出厂、出售、进口或许在其他经营性活动中运用,有必要补充USB接口对应信息技术设备或许音视频设备的规范测验,即双规范认证。
八、插座ccc认证需要准备的文件资料:
1.申请书
2.申请商,制造商,生产厂的营业执照
3.产品原理图
4.产品电路图,PCB LAYOUT
5.铭牌
6.差异说明(若是一个系列)
7.型号清单(若是一个系列)
8.对安全有影响的零件清单
9.对电磁兼容有影响的零件清单
10.一致性声明
11产品说明书
12.OEM/ODM协议(申请人和生产厂不是同一家公司需要提供)
九、 插座CCC流程
十、3C认证的好处有哪些:
1.通行证
强制目录里的产品必须要做3C认证才能销售(产品电商上架资料需要)!
2.提升竞争优势
用户认可,增强客户信心,塑造企业形象,增加知名度,有利于获得更大的市场份额。
3.降低生产风险
3C认证由机构出具,通过严格检验检查,给贸易双方带来直接经济效益,有效节约成本。
4.规范生产标准
3C认证标志是企业文化、质量文化的重要表现,不仅是物质成果,也是企业文化的结晶。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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