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5G终端GCF认证测试用例及测试平台新信息

更新:2024-05-02 08:15 发布者IP:113.87.136.156 浏览:9次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
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已通过营业执照认证
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4
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
5G终端GCF认证测试 GCF认证测试 GCF认证测试要求
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产品详细介绍


GCF(全球认证论坛)是由网络运营商、终端厂商、测试仪器厂商以及测试实验室组成的移动通信终端一致性认证组织。GCF制定了测试用例/平台认证的流程以及终端产品认证注册的流程,待测产品交于被GCF所认可的第三方测试实验室进行测试,测试结果会返回到GCF审核,GCFZui终认可后在GCF网上发布。


认证测试系列 -- 什么是移动终端一致性测试

解读一致性测试与互操作性测试


5G一致性测试平台状态

在7月24/25日举行的CAG#55工作组会议上,GCF通过了2家测试仪器厂商提交的3个5G测试平台的声明文件,同时分配了平台号。Anritsu安立从3GWCDMA时代开始就一直是全球移动终端一致性测试方案的者,安立网已经正式发布了ME7834NR测试系统;星河亮点则是国内仅有的2家可以提供手机认证测试方案的厂家之一。(备注:获得平台号不等于获得相关测试项目的认可测试能力,因为目前5G芯片及终端认证测试还未正式开始,还没有平台被认可用于认证测试。)

平台号

平台名称

生产厂商

207

SP9500集成测试系统

星河亮点

250

ME7873NR 5G RF & 
RRM 一致性测试系统

Anritsu 

251

ME7834NR 5G协议
一致性测试系统

另外Keysight也计划在10月份举行的CAG#56会议上提交其5G一致性测试平台,目前在GCF网已经可以查到该平台初步信息,但因为还未在CAG会议上通过,状态还是显示为DRAFT状态。

安立 ME7834NR 5G测试系统

星河亮点 SP9500 5G测试平台

5G一致性认证测试用例状态

GCF的一致性测试用例按照不同的技术要求与范围分为不同的WorkItem,并加以编号识别。GCF组织在SG#73会议上批准了5G终端一致性测试Work Item的提案,在CAG#53会议上讨论了5GWorkItem的体系架构,并在CAG#53bis会议上Zui后定稿。目前GCF 5G终端一致性测试部分共有7个主WorkItem(见下表):射频、无线资源管理(RRM)、性能(信道解调/CSI)、AS协议、NAS协议、IMS协议、位置定位。

GCF 5G Work Item

7个主Work Item里有3个已经有对应的测试用例,其中WI-500涵盖了3GPP规范TS38.521-1、38.521-2和38.521-3中定义的5G终端射频一致性测试,WI-503涵盖了TS38.523-1中定义的5G终端AS层协议一致性测试,WI-504则涵盖了TS38.523-1中定义的NAS层协议一致性测试。每个主WorkItem里会包括所有5G架构选项(Option)及所有频段/频段组合下的测试,主WorkItem下引入的每个架构选项和频段/频段组合都有专用的Sub WorkItem,以解决所需的特定测试覆盖范围。这些SubWI使用以下命名规则:

主Work Item-_<频段信息>


  • NR:对应Option2,独立组网(SA)

  • EN-DC:对应Option3,非独立组网(NSA)

  • EUTRA-5GC:对应Option5

  • NGEN-DC:对应Option7,非独立组网(NSA) 

< 频段信息>

NR频段:nx,x是5G频段号

双连接频段组合:x_ny,x是LTE频段号,y是5G频段号


根据GCFZui新数据(截至2018年9月19日),WI-500下有17个Sub WI,有对应网络架构选项Option2(独立组网)与Option3(非独立组网),独立组网(SA)部分每个频段有40个用例,非独立组网(NSA)部分每种频段组合有21个用例。WI-503下有15个SubWI,都是对应Option3(非独立组网)的,每种频段组合有88个用例。WI-504下有12个SubWI,也都是对应Option3(非独立组网)的,每种频段组合只有3个用例。目前还没有一致性用例获得验证通过。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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