水晶灯质检报告办理需要的资料

更新:2025-02-05 09:00 编号:9703247 发布IP:183.17.124.49 浏览:63次
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已通过营业执照认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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水晶灯质检报告办理需要的资料
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详细介绍

第三方质检报告办理注意事项

1.第三方质检报告可选择中国质检报告机构

2.第三方质检报告注意选择对应的国标或者行业标准进行检测

3.某些产品没有国家标准,可以编写企业标准并备案

质检中心做这个认证的优势 

1.航天是从事国内质检、第三方质检报告的机构。

2.航天拥有一支国标标准研发部门,每天及时为电子电器、五金卫浴、建材、机械、体育用品和户外用品厂家提供及时的标准研发服务。

3.航天与广东检疫局,深圳质检局,福建检疫局,广东质检局等各大国家机构建立非常完善的合作机制,能够快速优惠为客户提供单位质检服务。

灯具CE认证流程:
CE认证需要准备的技术资料 :
普通电子设备产品只需要准备样品,说明书,电路图即可。无线产品则需要多提供一份产品的PCB板图、产品框架图(框架图保密)、BOM表。

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灯具CE认证申请流程:  
前期咨询--评估报价——双方签订认证合同——填写认证申请表——安排款——提供样品和相关技术资料——倍测实验室对样品进行测试——合格后出具证书确认件(如不合格产品需整改重测)——安排尾款——寄送证书正本
  
灯具CE认证发证时间
一般普通产品5个工作日左右发证,无线产品则需要20个工作日左右,需要做的是CE&RTTE认证。

对于欧洲市场,欧盟委员会指出, LED灯具及类似用的产品在欧洲销售必须加贴CE认证标签(需符合低电压指令2006/95/EC和电磁兼容指令2004/108/EC)

灯具做CE认证需要做CE的两项检测,CE-EMC和CE-LVD 
[测试工作电压直流75V以上,交流50V以上 测试EMC+LVD两项] 
CE按照产品不同,测试标准也不一样;常见的产品标准如下: 

灯具类标准是EN55015  EN61574 EN60598;球泡灯节能灯LVD标准是EN60968 


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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