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复印机中国能效标识备案第三方办理

更新:2024-05-07 07:07 发布者IP:183.17.124.49 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
报价
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关键词
中国能效标识备案,中国能效标识办理,中国能效标识费用
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

复印机中国能效标识备案第三方办理复印机中国能效标识备案第三方办理复印机中国能效标识备案第三方办理

以下为关于复印机、传真机和打印机中国能效标识申请方式及流程解读:

 

能效检测依据:

典型能耗或操作模式功率、待机功率和预设延迟时间等产品能效性能相关参数的检测方法应当依据 GB 21521的现行有效版本。

适用范围:

只适用于普通用途的复印机、打印机、传真机、多功能一体机;不适用于在220 V、50Hz电网供电下正常工作,标准幅面的产品。不适用于以下产品:

(1)仅由数据接口(如USB、IEEE 1394等接口)供电的产品;

(2)具有数字接收前端(DFE)的产品;

(3)输出速度大于等于70页/分钟的产品;

(4)打印头针数大于48的针式打印机。

标识备案单元要求:

生产者或进口商应当按产品规格型号逐一备案。规格型号不同但产品结构相同,典型能耗或操作模式功率、待机功率、预设延迟时间和附加功能功率因子之和相同的产品在备案时可不再提交检测报告。

能效检测周期:

7-10个工作日

标识备案周期:

10个工作日

申请流程:

填写申请表-寄样品实验室检测出具能效报告-注册能效帐号-提交能效备案-备案通过公告

申请办理机构:

芳华检测作为华南区专业的中国能效标识认证代理机构,专业为你提供一站式能效认证解决方案,欢迎各企业随时来电业务咨询。


复印机中国能效标识备案第三方办理复印机中国能效标识备案第三方办理


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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