质量标准与强制认证的过渡期
更新:2025-01-27 07:07 编号:9703403 发布IP:113.87.139.161 浏览:625次![](http://img.11467.com/2020/07-25/1153417627.jpg)
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- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
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详细介绍
质量标准与强制认证的过渡期
国家标准更新,标准上有明确的发布日期和实施日期,但行业常常还有过渡期的说法,一般过渡期为一年,但从来没有这方面的依据,一直比较疑惑。
就如标准 GB/T 17466.1-2019,发布日期是2019-12-10,实施日期是2020-07-01,这个标准为开关底盒3C认证的执行标准,而3C认证为国家强制的。那我想请问:是2020-07-01日之后,厂家就必须有新版标准的3C认证?还是说厂家在正式实施后有一年过渡期,即2021-07-01后拥有新标准3C认证即可?我咨询一些检测机构是说后者,说标准正式实施后还有一个换证的过渡期,一般一年。但也没有依据,故想确认,非常感谢!
回复部门:
按照《关于强制性产品认证依据用标准修订时有关要求的公告》和《关于GB/T17466.1家用和类似用途固定式电气装置电器附件外壳新版标准实施换版的决议》(强制性产品认证技术专家组TC07-2020-01)有关要求,自GB/T17466.1-2019发布之日至正式实施前,申请人可自愿选择按照新版标准或旧版标准申请CCC认证,新版标准正式实施后,申请人应采用新版标准实施认证;对于已获得旧版标准CCC认证的产品,采用自然过渡的方式进行CCC证书转换,不专门设置证书转换过渡期。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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