通风机没有质检报告的后果
更新:2025-02-04 09:00 编号:9715161 发布IP:183.17.126.61 浏览:64次- 发布企业
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详细介绍
随着科技的发展,各国对能源效率越来越重视,相关要求也越来越高。
2019年10月25日,欧洲委员会正式发布了外部电源ERP更新法规EU 2019/1782,旨在取代现行ERP法规 EC278/2009。新法规将于2020年4月1日起强制实施。
新ERP要点
1、产品范围:增加多路电压输出外部电源。
2、不适用于以下产品:
a) 电压转换器
b) 不间断电源
c) 不具备电源功能的电池充电器
d) 照明转换器
e) 医疗设备的外部电源
f) POE合路器
g) 在2025年4月1日前仅作为服务部件或备件投放市场的外部电源,旨在替换于2020年4月1日前投放市场的同型号外部电源。并在该服务部件/备件上,或其包装上,清晰标明“外部电源仅作备件使用”和预期使用于何种产品。
3、额定负载:增加10%的额定负载条件。
4、能效要求:
1)从2020年4月1日起,空载状态下的功耗不得超过以下限值:
AC-AC外部电源,低压和多路电压输出外部电源除外 | AC-DC外部电源,低压和多路电压输出外部电源除外 | 低压外部电源 | 多路电压输出外部电源 | |
Po ≤ 49.0W | 0.21W | 0.10W | 0.30W | |
Po > 49.0W |
2)从2020年4月1日起,平均有效效率不得低于以下限值:
Po ≤ 1.0W
0.5 x Po/1W + 0.160
0.517 x Po/1W + 0.087
0.497 x Po/1W + 0.067
1W < Po ≤49.0W
0.071 x In(Po/1W) - 0.0014 x Po/1W + 0.67
0.0834 x In(Po/1W) - 0.0014 x Po/1W + 0.609
0.075 x In(Po/1W) + 0.561
0.880
0.870
0.860
5、产品信息要求:
2020年4月1日起,制造商、进口商或授权代表需要在产品的铭牌和用户手册以及网站上提供规定的产品信息,特别是输出功率信息,如果产品有多个输出电压,则需要标示每一个“输出电压-输出电流-输出功率”。输出功率大于10W的外部电源,用户手册以及网站上需要标示10%负载下的效率。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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