通风机检测报告标准是什么?
更新:2025-02-04 09:00 编号:9717142 发布IP:183.17.126.61 浏览:164次- 发布企业
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详细介绍
新风机为什么需要做CCC认证/3C认证,新风系统检测报告执行什么标准
随着用户的需求,市场逐渐出现了众多品牌的新风机,松下、格力、美的、海尔、兰舍等等,新风机市场的投入,很重要的一个前提条件是需要有相关检测认证。很多企业会有疑问,不敢轻举妄动,新风机现在没有特定的标准,是按空气净化器来做CQC认证,还是按换气扇来做CCC认证?解读:新风机为什么需要做CCC认证/3C认证,新风系统检测报告执行什么标准?
根据CCC认证目录界定,通过电动机驱动扇叶旋转产生流动、气流、通风、排气等功能的,可按风扇来申请CCC认证。新风机的主体功能正是利用室内外空气交换过滤来达到净化的效果,新风机在投入市场前是一定要做强制性CCC认证。讲到这里,你会想别企业产品也没做,产品投入市场不也没什么事吗。那么请问世界那么大,会有人一一去排查每家每户吗?一般都是随机抽查的,按照法律法规无论在ccc目录范围内你是否申请了ccc认证,还是没申请ccc认证而在产品上贴上ccc标签。按照国家规定被举报或查处都将受到相应的处罚。
近日,中国质量认证中心(CQC)在国内推出新风系统(装置)的安全、性能、节能认证,三位一体全面关注新风行业产品技术发展和质量评价。此认证规则的推出,将对整个新风行业的发展带来规范和影响。企业如果想更多了解CQC新风系统产品认证流程和要求,可给我留言或致电,对于认证模式、型式试验、工厂检查、年度监督、标识使用等都有具体说明。
特别说明:
安全是基础,在CCC认证范围的获得CCC认证证书后方可申请新风性能认证,不在CCC认证范围的则需要先考核安全认证要求;
节能认证对应能效指标包含在性能认证中,节能认证不重复测试,实验室出具能效指标确认报告;
新风系统安全认证的要求:如属于CCC认证范围的,认可CCC认证结果,不属于CCC认证范围的,按规则要求进行安全认证考核;
7月13日,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准《通风系统用空气净化装置》等312项国家标准,现予以公布(见附件),国家质检总局、国家标准委,2017年7月12日
公告指出,《通风系统用空气净化装置》(GB/T 34012-2017)目前已正式批准发布, 2018-06-01开始执行
根据《通风解读:新风机为什么需要做CCC认证/3C认证,新风系统检测报告执行什么标准?系统用空气净化装置》标准的解读,分别对空气净化装置按作用进行严格的分类,可分为颗粒物型、气态污染物型和微生物型,代号分别KL、QT、WS,空气净化装置对颗粒物的净化效率也进行了明显的分类,可分为A级、B级、C级和D级,A级高。
1、净化效率不再是随便说,PM2.5净化效率≥90%,别为A
国标规定:根据房间面积的不同检测点数不一样,当房屋面积少于50m⊃2;时,采样一个点作为检测数值,当室内面积大于50m⊃2;小于100m⊃2;的时候采样点为2个,大于100m⊃2;的房间,应不少于3个采样点,每个检测点重复采样检测6次,采样时间不低于1分钟,取平均值作为该次采样的溶度值。
重要的一点是:室内PM2.5污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距地面高度0.8m—1.5m。检测点应均匀分布,且避开送风口和室内污染源
对于国标的推行,不仅让相关行业及其人员有规可循、让消费者有据可找,还是市场规范、行业发展非常基础且重要的一环。新风国标GB/T34012-2017《通风系统用空气净化装置》于明年正式实施。
解读:新风机为什么需要做CCC认证/3C认证,新风系统检测报告执行什么标准?怎样定义新风机的好坏呢:一台好的新风机,空气净化器需具备以下条件,净化能力强,净化寿命长,净化效能高,噪音低,重要的是使用起来安全可靠。
航天检测技术(深圳)有限公司,从事产品检测与认证服务,如:SRRC、CTA、CCC、CE、ROHS、FCC、BQB、CB、GS交通部794808协议...及其委托质检报告等,目前已建成一定规模的检测实验室。检测产品范围包括信息技术类,家电类,灯具类,广播电视音响类,机械类等。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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