腮红FDA认证VCRP登记

化妆品FDA流程：

1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料。

2、报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价。

3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品。

4、样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行。

5、测试完成后提供FDA认证报告。

在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。

FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。

通过对化妆品FDA认证进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：

本批放行

本批自动扣押

通过码头检验或取样以进行检验

对于化妆品FDA认证，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：

配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。

腮红FDA认证VCRP登记
参加自愿药物注册计划（VCRP）的好处：制造商的自愿注册和注册并不意味着FDA批准制造商或其产品。FDA不允许制造商使用注册号或上市号参加VCRP或商业列表；制造商将直接受益于VCRP：获取化妆品成分的重要信息。FDA将从VCRP获得的所有信息输入计算机数据库。如果目前使用的化妆品成分被认为是有害的并且应该被禁止，FDA将通过VCRP数据库中的地址簿通知产品的制造商或分销商。如果您的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知您