免费发布

著作权登记流程、著作权登记时间、著作权登记所需资料

更新:2024-05-11 07:07 发布者IP:113.87.138.192 浏览:0次
发布企业
全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
广东省国瑞中安科技集团有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
报价
请来电询价
关键词
著作权登记流程、著作权登记时间、著作权登记所需资料
所在地
光明区邦凯科技园
联系电话
13929216670
手机
13929216670
项目经理
cassiel  请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我
13929216670

产品详细介绍

著作权登记流程、时间、所需资料——著作权(版权)登记指南

著作权登记流程、著作权登记时间、著作权登记所需资料


我们在生活与工作中能见到许多作品,如我们喜欢看的小说、影视,喜欢听的音乐、演奏,一部著作、一个软件等等,都牵扯到版权的概念。版权又叫著作权,是指文学、艺术和自然科学、社会科学作品的作者对其创作的作品所享有的权利。简单来说,如果你创作出一部作品,大到一本书一部著作小到画的一张画,你都是拥有你作品的所属权的,而如何更好的保护你的作品权利,则需要进行版权保护,即及时登记你的著作权,表明作品归属,以防他人侵权。

版权登记

如果要申请著作权,应该提交什么资料、找哪里、如何申请、申请周期、证书的保护年限如何这些相信是大家都比较关心的,下面瑞力就带大家了解一下版权登记的整个流程。

一、版权登记主体——常见作品类型有哪些

我们所能见到的具有独创性、不可复制性、合法的作品都可以申请著作权保护,常见类型有美术、文字、曲艺、音乐、戏剧、摄影、建筑、效果图、设计图、图形、模型、影视、计算机软件等符合著作权法规定可以登记的作品。

二、版权登记所需材料

所需资料如下图,这里说一下重点要提供作品的创作说明。

版权登记需要资料

软件著作权登记还需要提供软件源代码和使用手册,源代码按前、后各连续30页,共60页,每页不少于50行(结束页除外)。

件著作权登记需准备的资料:

1、委托书

2、源程序

3、文档(一般是软件操作说明书等)

4、计算机软件为原创版本说明书

5、权利保证书

6、营业执照(盖章)(或身份证)

源程序的要求:

由源程序的前、后各连续30页,共60页(A4纸)。除特定情况外,程序每页不少于50行;

整个程序不到60页的,应当提交整个源程序。

文档的要求:

由文档的前、后各连续30页组成,共60页。文档每页不少于30行(如有图片则不需要),整个文档不到60页的,应当提交整个文档

著作权证书

三、版权登记流程

提交作品——版权委托书——提交(营业执照复印件、身份证复印件)——交费——受理——审查——证书(三十个工作日 )

三、办理时间与周期

办理时限:发出受理通知书之日起30个工作日,文件齐备后,约2个月左右可以拿到版权登记证书。

四、版权保护的期限

版权登记还是比较容易申请的,在登记拿到证书后,一般可以保护多长时间呢?

1、自然人:终生及截至其死亡后第50年的12月31日;

2、法人或非法人组织:截至发表后第50年的12月31日;如果开发完成后一直没有发表的,截至自开发完成之日起第50年的12月31日。

五、常见问题

1、版权登记需要缴纳年费吗

根据著作权法第21条,公民的作品:其人身权中的发表权以及所有财产权的保护期为作者终生及其死亡后五十年,截止于作者死亡后第五十年的12月31日;如果是合作作品,截止于后死亡的作者死亡后第五十年的12月31日。期间不需要进行续展、不需要交年费、不需要年审。

2、版权登记与商标注册的区别

商标权和版权虽然都属于知识产权,但是受不同的法律保护,客体也不尽相同。商标权是在你申请注册某一个商品类别时只保护这一个类别,若是没有全类保护或者想保护的更全面些的话,可以考虑同时进行版权登记(虽然也不是所有商标都可以登记版权),有了版权加身的商标可以得到更好的保护,在商标异议时胜诉的机率会增加很多。

3、版权登记是强制吗,不登记不享有著作权利?

首先强调一点,著作权登记是自愿原则。且就算当事人不登记版权,在他创作作品的过程中,他就是其作品的版权归属,登记著作权是为了更好的确权和维权,方便保护和交易。

4、版权登记的作用

作为许可使用和转让版权的法律凭证

可作为申报国家高新技术企业的知识产权

作为申请科技成果的依据

作为技术出资入股

作为税收优惠的依据,可免征增值税

有效抗辩和撤销他人恶意申请商标和外观专利

公信力强,确定作品的版权归属,化解潜在纠纷

是解决版权纠纷和侵权的重要凭证

版权登记申请

所属分类:中国商务服务网 / 专利版权申请
著作权登记流程、著作权登记时间、著作权登记所需资料的文档下载: PDF DOC TXT
关于全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112