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【EAC认证新规】解读欧亚经济联盟即将至执行RoHS要求!

更新:2024-04-28 08:15 发布者IP:113.87.136.70 浏览:1次
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EAC认证新规 RoHS
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产品详细介绍

近期欧亚经济联盟几国又出新规,新规指出从2020年3月1日起,在EAEU欧亚经济联盟境内销售的电子电气产品必须通过RoHS合格评定程序,以证明其符合EAEU技术法规037/2016中关于在电气电子产品中限制使用有害物质的规定。

 

EAC认证

根据俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦三国在2010.10.18签署的协议《关于哈萨克斯坦共和国、白俄罗斯共和国以及俄联邦技术规范的共同准则和规则》,关税同盟委员会致力于制定保证产品安全的统一标准和要求,一种认证,三国通用,由此形成了俄白哈海关联盟认证。统一标志为EAC。

TR EAEU 037

TR EAEU037建立了在欧亚经济联盟(俄罗斯,白俄罗斯,哈萨克斯坦,亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦)境内流通的产品中限制使用有害物质的要求,以确保产品在区域内自由流通。如果这些产品还需要符合海关联盟的其他技术法规,则这些产品必须符合海关联盟的所有技术法规要求,才能进入欧亚经济联盟。

TR EAEU 037管控产品(附录1)

该法规适用于在欧亚经济联盟区域内流通的下列产品:

一、电器设备及家用电器:

1)用于食品的加工和储存、厨房工作机械化的设备,以及其他厨用设备;

2)加工(洗涤、熨烫、烘干、清洗)亚麻布、衣服和鞋子的设备;

3)用于清洁和整理房间的设备;

4)维护和调节室内环境的设备;

5)卫生设备;

6)用于头发、指甲和皮肤护理的设备;

7)用于人体取暖的设备;

8)振动按摩器;

9)游戏、运动和训练设备;

10)音视频设备、电视和广播接收器;

11)缝纫和针织设备;

12)电源、充电器、稳压器;

13)园艺设备;

14)用于水族馆和花园池塘的设备;

15)电泵;

16)电子手表;

17)计算器;

18)配线设备;

19)延长线。

二、电子计算机及周边设备,包括:

1)服务器、个人电脑系统单元;

2)笔记本电脑;

3)平板电脑、手持式计算机、掌上电脑等小型电脑;

4)键盘、机械手、追踪器以及其他控制和输入设备(鼠标、操纵杆、头盔、眼镜);

5)可移动存储设备;

6)监控设备;

7)打印机;

8)扫描仪;

9)扬声器和耳机;

10)多媒体投影仪;

11)生物信息读取器;

12)网络摄影机;

13)调制解调器;

14)UPS。

三、信息和通讯设备(信息和通讯设备终端):

1)固定电话和移动电话;

2)公用电话(投币式或插卡式);

3)传真机;

4)电报、电传打字机;

5)便携设备和可移动无线电台;

6)RFID标签。

四、复印机和其他电子办公设备:

1)电气化仪器(手动和便携式电机);

2)光源和照明设备,包括内置于家具中的照明设备;

3)电子乐器;

4)游戏和自动售货机;

5)收银机、票证打印机、身份证读取器、自动取款机、信息亭;

6)额定电压不超过500v的交流和/或直流使用的电缆、电线(光纤电缆除外);

7)自动开关和漏电断路器;

8)火灾、安防及消防安全报警探测器。

非TR EAEU 037管控产品

本法规不适用于下列产品:

1)额定电压超过1000v交流电和1500v直流电的产品,除非附录1另有规定;

2)专用于作为电气设备零部件,且不在附录1清单中的产品;

3)电动玩具;

4)作为产品一部分的光伏板(太阳能板);

5)用于作为地面和轨道空间物体一部分的产品;

6)专用于空运、水运、路面和地下运输的电气设备;

7)电池和蓄电池,包括作为产品的一部分在欧亚经济联盟领土上流通的电池和蓄电池;

8)二手(操作)产品;

9)测量仪器;

10)医疗设备。

TR EAEU 037要求

一、有害物质要求:

产品的设计和制造方式不应包含以下内容:

a)附录2所列清单中的有害物质。

b)含有有害物质的均质材料,其浓度超过附录2所列清单规定的允许浓度。

二、标签和说明书要求:

产品标签要求:

1)电子电气产品的标识必须清晰易读,并必须标记到产品机身上;

2)如果产品太小,空间不足以放下以上信息,则必须在产品所附的说明书中体现。在这种情况下,产品识别信息【产品类别、市场销售名称、型号(如有)】、制造商名称和/或商标必须体现到产品外包装;

3)产品标签必须应用在不需要使用工具拆卸即可看见的地方。

说明书要求:

产品的说明书应包括以下信息:

1)产品识别信息【产品类别、市场销售名称、型号(如有)】,产品主要参数和特征,制造商名称和/或商标,原产国,必须在产品和说明书中体现;

2)关于产品用途的信息;

3)产品特性及参数;

4)产品的操作(使用)、安装、储存、运输、销售和处理的规则和条件(如有必要,相关要求);

5)检测到产品故障时应采取的措施信息;

6)制造商名称和地点(制造商的授权人)、进口商及其联系信息;

7)关于产品的制造年月以及/或该信息的体现位置或确定制造年份方法的信息。

包装要求:

1)产品识别信息【产品类别、市场销售名称、型号(如有)】,和制造商名称和/或商标也必须体现到产品外包装;

2)标签和说明书要用俄语撰写,如果所流通国家法律有要求,还要体现该国的国家语言(官方语言)。标签和说明书中的度量衡单位、商标字母、专有名称、地名和其他名称以及细节可以用其他语言表示;

3)操作说明书应该打印出来,可以随附一套电子版的操作说明书。非家电产品可以只提供电子版的操作说明书。

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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