无线摄像头的质检报告是什么?一定要办理吗?
更新:2025-02-03 09:00 编号:9729966 发布IP:183.17.126.99 浏览:58次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
移动电源GB/T35590-2017质检报告 移动电源质检报告
移动电源进驻天猫京东这些网上商城,由于不在3c认证目录内,需要做的是质检报告。移动电源做质检报告其实是做的移动电源内锂电池的质检报告。
移动电源GB/T35590-2017质检报告有哪些项目呢?
GB/T35590-2017标准由中国电子技术标准化研究院牵头起草,标准实施日期为2017年,适用于便携式电子产品用的锂离子电池和电池组,属于本标准范围内的便携式电子产品示例如下:便携式办公产品笔记本电脑、PDA等;移动通信产品手机、无绳电话、蓝牙耳机、对讲机等;便携式音/视频产品、便携式电视机、便携式DVD播放器、MP3/MP4播放器、照相机、摄像机、录音笔等,其他便携式产品电子导航器、数码相框、游戏机、电子书等。上述所列举的便携式电子产品并未包括所有的产品,未列出的产品并不一定不在本标准的范围内。
移动电源GB/T35590-2017质检报告测试项目如下:
外观及标识 接口 有效输出容量 容量保持能力 循环寿命 转换效率 输出电压 纹波和杂讯 充电状态下的电源适应性 过充电保护过放电保护 短路保护 过载保护 误操作 整机电气安全 电池和电池组 材料阻燃 应力消除 受限制电源 高温充放电 无线电骚扰 抗扰度恒定湿热 温度循环 振动 碰撞 自由跌落 限用物质限量
移动电源入驻京东:移动电源:检测项目必须包括:有效输出容量、转换效率、输出电压、材料阻燃、自由跌落、限用物质的限量;标准号是GB/T35590-2017
我司可以办理各种锂电池、移动电源的质检报告,有任何需要,请随时联系我司!
质检报告:
质检报告必须由具备CNAS和CMA资质的第三方检测机构提供,主要用于产品入驻京东,天猫,一号店,唯品会等网上商城,质检报告获各平台认可,,线上线下都可用!
质检报告的使用范围 :
入驻天猫商城 参加淘宝聚划算 天猫成分抽查 入驻京东商城 当当网质检 入驻贝贝网 其他电商平台质检 入驻苏宁易购
质检报告要准备什么:
1)样品准备:2套;
2)商标品牌信息
3)产品说明书、规格书
4)申请表(我司提供)
质检报告的办理流程:
1.与我司联系
2.填写测试申请表
3.快递样品至航天检测中心
4.审单无误后通知商户汇款
5.收到汇款,开始测试
6.出具检测报告
注:
质检报告的检测周期为实验室收到样品后的7个工作日(特殊类目除外)。
航天检测专业专注CCC,SRRC,CTA,ISO,CE,ROHS,FCC,SAA,RCM,C-TICK,ELEC,BQB,BIS,WPC,交通部794808、企业备案及其各电商平台质检之类等国内外认证时.能选择到价格优、周期短、服务好,减少企业一些不必的费用及时间。
为什么要做第三方质检报告
因为目前各大商场,网上商城以及专卖店都对产品的检测和认证提出了更高的要求,入驻天猫和京东更是对一系列产品必须通过国标质检,天猫2015年做出了招商资质变更,变更主要涉及“家用电器、3C数码、化妆品、食品保健品、鞋类箱包、服务大类、电子票务凭证、运动户外、服饰”九个招商大类的入驻资质的新增与修改。
蓝牙音箱、蓝牙耳机质检报告怎么办理?周期多久?需要准备哪些资料?
质检报告为商家提供正规、专业、快捷的质量检测服务。为您入驻网上商城、超市、招投标、销售提供专业的咨询与建议,我们将严格遵照国家相关标准法规,为商家用户提供、专业、快捷、优惠的第三方检测报告!产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息,一般是由独立于供需双方的第三方专业检验机构完成的。第三方专业检验机构具有相对的独立性和公正性,有资格向社会出具公正数据(检验报告)。检测认证请认准航天检测
需要准备的资料:申请表;产品说明书;标签;样品2套;
办理流程:1.填写检测申请表2.安排样品3.收到样品后安排检测4.草稿报告确认5.出正式报告
周期7个工作日;特殊情况加急2-3个工作日
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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