电子电器产品出口韩国需要做哪些认证?
2025-01-10 08:15 113.87.136.70 4次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电子电器产品出口韩国 出口韩国 认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
在各位小伙伴的鼓励下,我又加班加点的准备了一个有关电子电器产品韩国认证的介绍。
明确一下我们在这里谈论的电子电器产品,主要是针对一般消费者在市场中能够购买的产品,工业类,科研类不属于我们讨论的范围。
一般来讲,电子电器类产品涉及到三个部分的认证:安全,EMC(含射频),能效。在韩国,这三部分认证是分开进行的。
分别去说明一下,怎样确定一个电子产品要做上述哪几个认证。
1.电子电器安全认证制度:
安全有一个详细的产品目录,一共有12个类别,见如下表格,只要是目录内的,就要求做安全认证。(当然,安全还有更具体的产品清单,我们后续再详谈)
序号 | 类别 | 举例 |
1 | 电线类 | 电线,电缆,电线组件等 |
2 | 开关类 | 器具开关,电子开关,温控器,断路器等 |
3 | 电容,滤波器类 | X/Y电容,滤波器等 |
4 | 连接器类 | 插头,连接器,卷线盘等 |
5 | 电器保护部件 | 熔断体,设备断路器等 |
6 | 家用绝缘变压器类 | 家用变压器(限于完成品,不是变压器零部件) |
7 | 家电类 | 冰箱,空调,厨房电器,吹风筒等 |
8 | 电动工具类 | 电钻,电动螺丝刀等 |
9 | AV 类 | 电视,音响等 |
10 | IT类 | 适配器,投影仪,打印机,锂电池,手机,平板等 |
11 | 照明类 | LED灯具,LED电源,白炽灯具,LED灯泡等 |
12 | 储电设备构成品 | 锂电池系统等 |
2. 适合性评价制度:
这是现在的官方名称,很多人称它为KCC(原来的名字)或者EMC,无线认证等。我们暂且也随大流,称他为KCC认证吧。KCC认证比较好判断,基本上产品只要有电子回路(只含电阻的除外),就要考虑做KCC认证。KCC认证也有一个非常详细的目录,目录下面有一句”他有电子回路的产品”,基本上囊括了绝大多数有电子回路的产品。
3. 能效:
韩国的能效制度一共分为三个类别:能效等级标记制度(MEPS强制),待机制度(e-standby强制),高效率能源器材制度(自愿)。
- MEPS对象一共有36类产品:如冰箱,空调,风扇,电视,适配器,LED灯泡等
-E-standby对象一共有21类:主要是IT类如电脑,传真机,复印机, 家电微波炉,干手机,电动坐便器等。
- 高效率能源器材对象共22类:灯具,ESS,UPS等。
更多产品咨询,报价及周期请联系小编
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA三类医疗器械注册的申请要点TGA三类医疗器械属于高风险类别,涉及较为复杂的技术要求和严格的审查程序。三类医... 2025-01-10
- TGA二类医疗器械注册的申请步骤解析在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)对医疗器械进行监管,根据风险程度将其分为不同... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的延期申请是否有时限?在澳大利亚,医疗器械的注册由治疗用品管理局(TGA)负责,注册有效期通常为五年。... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册后变更管理的法律和合规要求在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责监管医疗器械的注册和变更管理。医疗器械的... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚TGA注册的技术支持服务在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责医疗器械的监管,确保产品的安全性、有效性... 2025-01-10