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移动电源通用规范国标GB/T 35590:2017解读

更新:2024-05-06 08:15 发布者IP:113.87.139.0 浏览:5次
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移动电源通用规范国标GB/T 35590:2017解读
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产品详细介绍

2017年12月29日,国家标准委发布了国家标准GB/T 35590:2017《信息技术便携式数字设备用移动电源通用规范》,

新国标也于2018年7月1日开始正式实施。

一、标准的内容

  GB/T 35590 :2017规定了便携式数字设备用移动电源的技术要求、试验方法、质量评定程序以及标志、包装、运输和贮存。

尤其是对于额定容量、额定能量、 环境适应性、 安全性的规定。将为后续的产品设计和研发、监督抽查以及运输鉴定提供更为准确的技术依据。

  在标准中明确了各种术语的定义,同时对移动电源各方面作出具体明确的要求,包括:外观标识、性能、安全保护、安全性、电磁兼容性、

环境适应性、限用物质的限量等。比如移动电源循环寿命应不应低于300次,产品必须拥有具备过冲保护、过放保护、短路保护、过载保护、误操作保护等。



二、标准的适用范围

  1.移动电源是指,由电池或电池组、相应的电路及外壳组合而成,可以提供稳定直流输出的非固定式电源系统,并且不超过18kg的预定可由使用人员携带的电源。

  2.便携式数字设备用的输入电压不大于250V ,输出直流电压不大于60V ,单端口]输出电流不大于5A,采用有线输出方式的移动电源。

三、标准中规定的28项测试项目

  1.外观与标识

  2.接口要求

  3.游戏输出容量

  4.容量保持能力

  5.循环寿命

  6.转换效率

  7.输出电压

  8.纹波和杂讯

  9.充电状态下的电压适应性

  10.过充保护

  11.过放电保护

  12.短路保护

  13.过载保护

  14.误操作

  15.整机电气安全

  16.电池盒电池组

  17.材料阻燃

  18.应力消除

  19.受限制电源(LPS)

  20.高温充放电

  21.无线电骚扰(EMC)

  22.抗扰度(EMI)

  23.恒定湿热

  24.温度循环

  25.振动

  26.碰撞

  27.自由跌落

  28.限用物质限量(RoHS)

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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