以下内容是本人的检测专业+理解的简单概括，感谢您的关注，希望您能从中获得了解：
CCC认证全称是“强制性产品认证制度”，流程如下：
首先：提交资料申请注册（资料包括：营业执照扫描件，CCC申请书，产品说明书/规格书，产品图片，ODM/OEM协议（代工或贴牌需提供）
第二步：认证机构审核资料，资料合格进入下一步，不合格进行资料修补
第三步：资料合格，认证机构进行受理；（1）下达任务给检测实验室；（2）下认证通知给工厂，并通知工厂寄样到检测实验室
第四步：样品检测合格，实验室出型式试验报告给到认证机构
第五步：认证机构评估报告，合格后安排审厂组进行审厂
第六步：审厂合格，出工厂检查报告
第七步：汇总型式试验报告+工厂检查报告，评定合格后发CCC证书
第八步：流程结束。有效期5年，每年会进行年审
相关的流程可以咨询陈生，将竭诚为您服务
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
