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广告机需要强制做CCC吗

更新:2024-05-05 08:15 发布者IP:113.87.138.176 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
广告机 CCC认证
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

广告机是新一代的智能设备,通过终端软件控制、网络信息传输和多媒体终端显示构成一个完整的广告播控系统,并通过图片、文字、视频、小插件(天气、汇率等)等多媒体素材进行广告宣传。表现的形式有多种多样,在市面上有LED的广告机类型、有LCD的广告机、有晚上各种类型的发光字以展现广告;广告是一种营销传播,它采用公开赞助的非个人信息来宣传或销售产品,服务或创意。任何产品都离不开宣传,所以广告机应用的领域非常广,那么应用领域如此之广的广告机产品,在中国境内销售或者流通需要办理CCC认证吗?

广告机产品是需要做CCC认证的,广告机产品在中国境内销售或流通都是需要做CCC认证的;广告机产品属于电子产品行列,并且其运行电压都是高于36V电压,属于中国强制性产品行列,是需要办理CCC认证的。

 

广告机做3C认证情况如下:


申请类别:

0901类—微型计算机

0903类—与计算机连接用的显示设备

测试标准

GB4943.1-2011(安全标准);

GB9254-2008(电磁兼容标准);

GB17625.1-2012(电磁兼容标准)。

认证实施规则:

CNCA-C09-01:2014 强制性产品认证实施规则信息技术设备C 强制性产品认证实施细则信息技术设备


单元划分:

微型

计算机

 

按供电方式,安全结构、产品类型等划分申请单元;

不同类型的显示方式划分申请单元(如,液晶、LED、等离子等);

按屏尺寸不同划分申请单元;

GB4943

GB9254

GB17625.1

显示

设备

  • 原则上按产品型号申请认证。同一生产者(制造商)、同一型号、不同生产企业的产品应分为不同的申请单元,型式试验仅在一个生产企业的样品上进行,必要时,其他生产企业应提供样品和相关资料供认证机构进行一致性核查。


  • 产品的电气结构、产品的安全关键元部件和材料完全相同的(以下称系列产品)可作为一个单元申请认证,原则上应明确同一单元内产品的具体型号。


广告机CCC认证整体流程:

1、申请受理;2、资料审查;3、送样和样品接收;4、样品测试;5、工厂审查;6、合格评定;7、证书批准;8、证书打印领取寄送。

CCC认证所需资料:

1、申请表;

2、工厂检查调查表;

3、关键元器件清单;

4、电路图,原理图;

5、产品的铭牌(注:铭牌必须有生产商、型号、技术参数信息);

6、产品中文说明书;

7、系列申请时型号的差异说明;

8、营业执照和组织机构代码;

9、样品1-3台;

10、注册商标;

11、一致性说明。


安全关键件清单:

电线组件、器具耦合器、机内电源单元、印制板基材/成品板、外壳材料(非金属)、器具开关、电池、逆变板/逆变变压器、电机(含风扇)、墙壁或天花板安装用挂架等。

EMC关键件清单:

主板、CPU、电信端口、显示屏、电源单元(无CCC认证)

测试项目:

安规:标记和说明、基础元器件、电源接口、布线、连接、结构等基础检查;电击和能量危险的防护、安全特低电压、电路、限流电路、接地和连接保护措施、一次电路过流保护和接地故障保护、电气绝缘、电气间隙、爬电距离和绝缘穿透距离、稳定性、机械强度 、电离辐射、 发热要求、 外壳的开孔、防火、 接触电流保护导体电流、 抗电强度、异常工作和故障条件等。 

电磁兼容(EMC):电源端传导骚扰电压、辐射骚扰场强、谐波电流等。


3C认证费用:

申请费:500元

注册与批准费:800元

工厂检查费:6000元/2人/日(基础常规安排)

检测费:实际测试费请联系及时确认沟通-评估所需资料:产品图片、参数、说明书或功能说明即可。

认证服务费:全程对接申请+预检评估+协助整改+工厂辅导陪审等服务。

 

认证模式和周期:

先发证后审厂,项目周期常规为6-8周。

更多产品认证及检测,请咨询国瑞质量检测李工

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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