哪些产品不用做CCC认证
更新:2025-01-31 08:15 编号:9751569 发布IP:223.212.216.236 浏览:406次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CCC认证 产品认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
申请强制性认证产品符合性自我声明需要哪些资料?
(a)境内生产者工商注册证明;
(b)授权代表工商注册证明(仅适用于境外生产者);
(c)产品描述;
(d)型式试验依据标准信息;
(e)型式试验报告;
(f)自选/指定实验室信息及有关资质证书(适用时);
(g)工厂质量保证能力自查报告;
(h) 生产者/授权代表签署的自我声明。
2018年第11号公告和2018年第19号公告的颁布,对部分产品不在实施强制性认证管理,对部分产品增加了自我声明的评价方式。
10月17日,市场监管总局发布关于调整完善强制性产品认证目录和实施要求的公告,对强制性产品认证目录和实施要求进行了调整:
1、将电动螺丝刀、交流弧焊机、汽车内饰件等18种产品调出CCC认证目录,不再实施CCC认证管理;
2、将低压元器件、汽车安全带等17种产品,由第三方认证方式转为自我声明评价方式;
3、对于适用自我声明评价方式的产品,由企业依据《强制性产品认证自我声明实施规则》完成自我评价,不再发放强制性产品认证证书。
通俗的说,也就是电动螺丝刀、交流弧焊机、汽车内饰件等18种产品不用再做强制性的CCC认证了,低压元器件、汽车安全带等17种产品,由之前需要做CCC认证,每年正常年审变成企业做了自我声明以后,也可以张贴CCC标志,后期维护不再需要靠每年年审进行维护有效期了。那需要做自我声明的厂家要怎么做才能获得强制性认证产品符合性自我声明呢?就由东莞市华硕技术检测有限公司邹工给大家解答:
选择要确认能做强制性认证产品符合性自我声明的都有哪些产品?
1、低压成套开关设备中的:成套电力开关设备、母线干线系统(母线槽)、配电板、低压成套无功功率补偿装置;2、小功率电动机;3、小型交流弧焊机;4、交流弧焊机;5、直流弧焊机;6、TIG弧焊机;7、MIG/MAG弧焊机;8、埋弧焊机;9、等离子弧切割机;10、等离子弧焊机;11、弧焊变压器防触电装置;12、焊接电缆耦合装置;13、电阻焊机;14、送丝装置;15、TIG焊焊炬;16、MIG/MAG焊焊枪、17、电焊钳;18、电动机-压缩机;19、汽车内饰件;20、汽车门锁及门保持件等厂家可以申请强制性认证产品符合性自我声明
怎样才能够获得强制性认证产品符合性自我声明?
1.基于强制性产品认证结果:也就是生产厂家有对应产品的CCC证书,且证书状态为有效。可转换自我声明
2.基于型式试验+工厂自查:也就是生产厂家者根据产品种类选择自选实验室/指定实验室进行型式试验。可转换自我声明
3.基于自愿性产品认证结果 :生产者持有认证机构颁发自愿性产品认证证书。也就是持有CQC证书可转换自我声明
4.ODM模式:生产者以ODM模式委托设计、生产且ODM初始自我声明已完成。也就是找获得自我声明的加工厂签订协议,获取
申请强制性认证产品符合性自我声明有哪些好处?
(1)节约费用
(2)节约精力
(3)可打CCC标识,认证快人一步
(4)获取后不需要每年年度审厂....
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24