​3C认证如何办理?

更新:2024-09-15 08:15 发布者IP:113.87.137.174 浏览:1次
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CCC,​3C认证,CCC认证
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3C认证如何办理?


说到3C认证的话题,可能对于很多没有办理过3C认证的厂家是很陌生的,中国3C认证是在3C认证范围内的产品才需要办理3C认证,那么3C认证如何办理也是需要很多的厂家需要了解的,下面国瑞质量检测一起探讨下3C认证如何办理! 

3C认证办理 

3C认证是中国强制性的认证,在CCC认证范围内的产品在中国市场上销售必须要办理3C认证,没有在范围内的产品那就不需要办理了。国瑞质量检测小编在网上看到很多的朋友不太清楚3C认证如何办理,今TIAN一起看一下3C认证办理的具体流程。 

3C认证流程 

3C认证如何办理: 

1、申请企业向实验室客服人员提出口头或书面的初步申请 

2、双方通过口头和书面的相关沟通达成意见统一,签定书面合作协议 

3、申请企业支付实验室客服人员一部分费用作为项目启动资金 

4、申请企业填写CCC认证申请表,将申请表、营业执照、组织机构代码证(或三证合一)复印件等书面资料以及用于测试的产品样品一并送交实验室客服人员 

5、实验室进行产品测试对技术文件进行审阅 

6、测试完成后实验室客服人员将合格资料提交中国质量认证中心,实验室客服人员将对申请企业的工厂进行审厂前的实地规范,对员工进行相关的培训指导,并为工厂完成审厂所需要的相关文件与资料 

7、中国质量认证中心相关工厂审查人员对申请企业的工厂进行审查 

8、审查通过,申请企业获得CCC证书。 

3C认证资料 

1、采购管理程序、供应商选择和评估程序 

2、供应商评估资料和合格供应商名录 

3、采购清单 

4、关键元器件清单和关键元器件3c证书 

5、BOM、gerber和电子线路图、爆炸图 

6、外发物料清单 

7、营业执照、税务登记等 

8、外协加工协议 

9、新产品检测报告 

10、软件程序控制(软件管理) 

11、产品的确认检验授权 

12、产品加工工艺文件 

13、测试程序 

14、物料检验记录 

注意事项 

3C认证办理需要注意的时产品资料的准备; 

提前对接好3C认证的费用,周期和一些流程和检测机构 

详情请咨询国瑞质检李工,了解更多相关资讯

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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