汽车充电枪检测报告标准测试时间
更新:2025-01-31 09:00 编号:9769868 发布IP:183.17.127.60 浏览:83次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 汽车充电枪检测报告标准测试时间
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
前面我们已经分享了许多关于新能源汽车领域的气密性检测案例,其中包括了新能源汽车充电枪、汽车控制器、汽车线束、新能源汽车电源包的气密性测试方案,这些产品都需要进行特殊的气密性测试处理。海瑞思科技在对新能源汽车领域的气密性检测提供了近百种成熟的气密性测试解决方案,在检测技术上也取得了重大的突破。而本次,我们将对汽车充电枪控制盒的气密性检测进行分享,希望能对你们有所帮助。
汽车充电枪控制盒的气密性检测仪
一、汽车充电枪控制盒外形及检测难点展示
1. 汽车充电枪控制盒整体是不规则的,使用黑色的防水性壳料进行制作,正上方是对接器件的圆形凸起部分,内部有五个连接圆孔;
汽车充电枪控制盒
2.汽车充电枪控制盒底部是包裹内部器件的组件,与线材相连接,这样的形状在检测时不好进行固定,且容易在检测时对汽车充电枪控制盒造成无法避免的伤害;
3.那么部件的组合,就一定会引来各种各样的不防水问题,而该问题也是该器件的检测难点之一。汽车充电枪控制盒子在进行气密性检测时,传统的检测方法就不适合了。
二、汽车充电枪控制盒的检测难点突破
1.汽车充电枪控制盒的外形特殊,海瑞思科技特意使用了专门的模具以及检测仪为一体的气密性检测仪,检测时将汽车充电枪控制盒放置入模具中,模具上有专门将线材进行卡位的凹槽,这样在检测的时候线材就不会对汽车充电枪控制盒的检测产生影响;
汽车充电枪控制盒的气密性检测过程展示
2.上模具有五个专门插入汽车充电强控制盒的圆孔,检测时上下模具进行闭合,上方模具的圆口将嵌入控制盒内,检测时上方模具会往控制器内部输入不含杂质的气体,检测仪会根据模具内部的气压状况来判断手机的气密性情况;
汽车充电枪控制盒的气密性检测过程
3.这时与模具相连的工装在启动后,通过气源对汽车充电枪控制盒内部注入一定体积的气体,达到检测气压后自动切断空气供给,进入稳压阶段,海瑞思科技气密性检测系统将对模具内的气压进行监测,以泄漏量来判定密封性。
三、汽车充电枪气密性检测仪展示与参数表
1、高灵敏度压力感应及调节单元,配合先进的差压式软件算法,小分辨率可达0.1Pa,该算法已获得专利。
2、海瑞思自主研发的专利技术,“IVT气动密封阀岛”,大幅度提高测试精度,保证仪器的稳定性,充气速度也得到很大的提高。
3、多种测试功能:仪器集成了正、负两种压力形式和8种测试方法:可以将两种压力形式及五种测试方法编写成20多种测试功能。
4、拥有超过200组以上的子程序,每组子程序可单独编程,可单选、组合,满足各种复杂的测试要求。
5、全触式大屏智能操作系统, ,基于检测流程的图形化UI设计,操作界面简洁明了,易教易学。
6、多种压力调节组件及量程可选,.气压范围广(-80KPA—1MPa)可选。选配电子调压阀可实现多组压力顺序测试。
7、多种通讯接口:内置RS232串口、RJ45网口、USB通讯接口、LTP外部I/O控制口,支持多种通讯协议。
8、可选购条码扫描功能及打印机,方便产品数据管理和品质追溯,仪器历史记录可多达20万条并可批量导出至电脑。
9、标配容积识别功能,可以自动识别出待测样品的体积,并可以容积的方式对泄漏速率进行测量判断。
10、超高的稳定性,和易用性,经过了市场严苛的检验。
11、多种附件可选,充气旁路,快速连接器,标准漏孔,仪器支持第三方校验,可出具校验报告。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13