ROHS有害物质检测什么,有害物质的限值是多少
更新:2025-01-31 07:07 编号:9787949 发布IP:113.87.136.136 浏览:72次- 发布企业
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详细介绍
ROHS有害物质检测什么,有害物质的限值是多少
欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令,全称是TheRestriction of the use of certain Hazardous substances inElectnical and Electronic Equipment,即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令,也称EC指令,2005年欧盟又以EC决议的形式对EC进行了补充,明确规定了六种有害物质的限量值。后新增为10项。
欧盟为何要颁布RoHS指令?
答:一是设立技术壁垒,提高产品准入门槛,二是加强环境保护,确保可持续发展。
全球对RoHS指令有何反应?
答:可以说,尤其是发达国家,对RoHS指令的出台反响强烈,高度关注,有的称其为绿色环保指令,有的称其为技术壁垒指令,还有的称其为牵动全球制造业神经的指令。其间,美国、日本、韩国、泰国等也相继出台了类似指令。中国是全球制造业大国,也是产品出口大国,出口总量的70%以上涉及到RoHS指令,中国亦十分重视相关问题,并于2004年出台了《电子信息产品污染防治管理办法》,内容类似RoHS指令,并准备与其同步实施。通过电视、报刊、研讨会等多种形式向广大企业宣传推广,提醒广大生产商务必高度重视,积极应对。
RoHS认证涵盖哪些产品?
答:RoHS指令涉及的产品范围相当广泛,几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品,它不仅包括整机产品,包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关系到整个生产链。
怎样开展RoHS认证?
答:不少大型企业对RoHS认证早有研究,早有准备,不少产品已通过RoHS认证,但仍有不少中小型企业对RoHS认证仍相当陌生,一知半解、雾里看花、不清不楚、不知从何下手,不知找谁认证。其实,RoHS认证并非那么神秘,与人们所熟悉的CE、FCC、等认证大同小异,只要具备相应资质和能力的第三方公证实验室均可为企业提供类似服务,无非是把你的相关产品送往专业实验室进行检测、分析,其中铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六种有害物质是否符合RoHS指令要求,若符合就可获得RoHS合格报告和证书,若不符合,就得另找符合要求的产品进行替代。
确定产品是否合格的法律是什么?
确定产品是否合格的主要依据是欧盟委员会先后颁布的EC)指令和EC决议。
电子电器设备中六种EC决议。有害物质的限值是多少?
答:其中铅(Pb)、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的允许含量为ppm),镉(cd)为ppm),该限值是制定产品是否符合RoHS指令的法定依据。
怎样让您的整机产品节省RoHS认证测试费用?
答:zui重要的是选择符合RoHS指令要求的零部件与原材料、采用先进的生产工艺流程,如采购已获得RoHS认证的零部件、原材料,以回流焊接替代传统的焊接,以无铅焊料替代传统焊料,只要整机采用了符合RoHS指令要求的零部件,您的整机做RoHS认证自然就省时省钱,方便快捷了。对认证产品进行合理有效的拆分,也可节省一定的费用。
RoHS认证何时做zui合适?
答:RoHS指令强制性实施时间从起至明年七月一日止,只余下半年多一点的时间了,应当说越早越好,越早越主动,越晚越被动,事实上不少敏锐性高的大型企业,早就着手此项工作了,一是明确规定所采购的零部件、原材料必须是通过了RoHS认证的产品,二是将自己的整机产品进行RoHS认证,国内外大部分采购商也对制造商提出了明确要求,凡没有通过RoHS认证的产品一律不签订单。如果您的产品不及早做认证,将会痛失市场,枉悔。事实上由于受欧盟RoHS指令的影响,广东机电出口产品仅八、九两月就下降了80%之多,详见“南方都市报”2005年10月14日C02版,标题是《粤机电出口急剧下滑》。
产品不做RoHS认证有何危害?
答:产品不做RoHS认证,将给生产商造成难以估量的损害,届时您的产品无人问津,痛失市场,假如您的产品侥幸进入对方市场,一经查出,将遭遇高额罚款甚至刑拘,从而,有可能导致整个企业关门倒闭。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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