EN300328 V2.2.2测试,欧盟无线指令新标准要求是什么?
更新:2025-01-30 07:07 编号:9788221 发布IP:113.87.136.136 浏览:81次- 发布企业
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EN300328 V2.2.2测试,欧盟无线指令新标准要求是什么?
欧盟无线指令更新!新版ETSI EN 300328 V2.2.2正式发布
2019年7月27日,欧洲电信标准协会(European Telecommunications StandardsInstitute, 简称ETSI)发布了ETSI EN 300328V2.2.2正式版,欧盟于2020年2月5日达成决议发布COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU)2020/167,并于2020年2月6日在欧盟正式发布新的RED指令OJ公告,更新了部分协调标准。
新版本EN 300328 V2.2.2生效日期:2020年2月6日
旧版本EN 300328 V2.1.1作废日期:2021年8月6日
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EN300328标准简介
EN300328 针对工作在 2.4 GHz ISM 频段并采用宽带数字传输的设备,包括常见的无线局域网、蓝牙和 ZigBee等产品。工作在此频段的无线电设备数量庞大,EN300328给出了此类产品的规范,确保无线电设备相互之间或对人类健康不会造成干扰,并对无线接收部分的低性能提出更明确的要求,以提高无线频谱利用率。
EN300328标准更新背景
2016年11月14日发布的ETSI EN300328v2.1.1是自更新RED指令后EN300328发布的版本,v2.1.1版相对于R&TTE指令下的v1.9.1版本的主要变化是将ReceiverBlocking从作为Adaptivity测试过程中的一个加扰步骤独立出来,单独作为一个测试项,用加入阻塞信号前后,EUT在接收模式下丢包率(PER)的变化情况来评估接收机性能,对无线射频接收机性能提出了更高的要求。
EN300328新版本V2.2.2正式实施
欧盟于2020年2月5日达成决议发布COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU)2020/167,颁布新的RED指令OJ,更新了部分协调标准。其中,大家关心的标准无异于EN300328,此标准主要适用于2.4GHz的RF产品,典型的技术应用主要有WiFi,Bluetooth,ZigBee这三种,更新要点如下:
1. 新版本V2.2.2自此OJ发布之日起即刻生效成为RED协调标准,用此版本进行CE认证,可以不再申请NB证书,旧版本V2.1.1于2021年8月6日过期,之前用旧版本测试的报告在此日期也会失效;
2. 重新定义了Receiver Category等级,在Category 2和3中加入了n-adaptive 产品RF output power的类别,对于Adaptivity,RF outputPower小于10mW的产品依然不用测试;
3. 新版本修订了Receiver Blocking测试要求,具体如下:
a) 新增FER(误帧率)≦ 10%,若产品不支持 PER或FER,那么低性能标准应为不丢失产品预期用途所需的无线传输功能。
b) 修改有用信号平均功率。
c) 由原来的施加干扰频点低和高通道修改为,<2400MHz施加低信道,>2500MHz施加高信道,
d) 修改阻塞信号功率为-34 dBm,施加的干扰信号变大。
4. 发射杂散限值放松,针对694MHz –862MHz频段,限值由-54dBm改成-36dBm,该限制值增加了18dB,要求变更为宽松。
RED指令的适用范围适用于工作频率在3000GHz以下的所有无线电设备。包括短距离通讯设备,宽频带设备和移动通讯设备等,还覆盖仅用于声音接收和电视广播服务的无线电设备(例如,FM收音机和电视机)。如:智能音箱、手机、智能空调等智能家电类产品,但下列情况除外:
1.专门用于公共安全,国防,国家安全或国家经济福祉活动的无线电设备;
2.业余无线电套件;
3.船用设备;
4.空降产品,零件和器具(根据EC 216/2008第3条的规定);
5.定制的工具包仅用于研究和开发活动。
随着生活无线化的普及,越来越多的生活电子产品都逐渐脱离了线的束缚,越来越多的产品带有了无线通讯功能。而依据规定,带无线通讯功能的电器产品在出口欧盟时需在产品上加贴CE标志,以表示产品符合欧盟的法规,才能在欧盟境内销售和使用。CERED无线电设备指令建立了将无线电设备投放市场的监管框架,它通过设定安全和健康,电磁兼容性以及无线电频谱的有效使用等基本要求,确保无线电设备的单一市场。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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