智能手机SRRC认证

2024-12-28 07:07 183.17.126.117 2次
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国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
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已通过营业执照认证
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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产品详细介绍

一、SRRC认证简介

SRRC认证(SRMC认证)是国家无线电管理委员会强制认证要求,自1999 年 6 月 1 日起,中国信息产业部 (Ministry of Information Industry, MII)强制规定,所有在中国境内销售及使用的无线电组件产品,必须取得无线电型号的核准认证 (Radio Type ApprovalCertification)。

目前,中国已针对不同类别的无线电发射设备订定特殊的频率范围,且并非所有频率皆得以在中国合法使用。所有在其境内销售或使用的无线电发射设备会规定不同的频率。申请者必须注意某些无线电发射设备的规定范畴,不但要申请「无线电型号核准认证」,也必须申请中国强制认证(CCC) 及 / 或进网许可证 (MII) 的核准。

二、SRRC认证产品范围

《中华人民共和国无线电管理条例》第四十四条规定:“除微功率短距离无线电发射设备外,生产或者进口在国内销售、使用的其他无线电发射设备,应当向国家无线电管理机构申请型号核准。”

三、SRRC认证流程

SRRC认证流程

四、SRRC认证申请材料和测试样品要求

(一)《无线电发射设备型号核准申请表》;
(二)《无线电发射设备型号核准承诺书》;
(三)申请人营业执照或事业单位法人证书复印件(加盖申请人签章),境外申请人提供合法的组织机构证明材料(加盖申请人签章);
(四)具体经办人应提交经申请人签章的经办人委托书和经办人有效身份证明,申请表中经办人与委托的经办人应保持一致;
(五)无线电发射设备生产相关的生产能力、技术力量和质量管理体系等材料。取得质量管理体系证书的境内申请人在申请表中填写证书编号即可;其他情况及尚未取得质量管理体系证书的,提交加盖申请人法人公章的技术能力、生产能力和质量保证体系情况的详细介绍。生产能力证明中应至少包括主要的生产设备型号、台套数或生产线条数、生产计划、相应的检测设备(设施)等。申请人委托代工厂生产的,提供申请人与代工厂之间的委托合同以及被委托方的技术能力、生产能力和质量保证体系情况等材料。申请人自愿提交国家规定的强制性认证证书、推荐认证证书或自愿性认证证书,经审核,能证明其具备相应的技术能力、生产能力和质量体系的,可简化本条要求的申请材料。
(六)设备使用说明书、技术手册、与无线收发功能相关的电路图、电路方框图或原理图、关键射频元器件清单。说明书中应列明型号核准代码的显示方式;
(七)采用电子形式显示型号核准代码的,应当提供显示查看型号核准代码的说明和电子标牌样式,并符合《工业和信息化部关于无线电发射设备型号核准代码电子化显示事宜的通知》(工信部无[2015]211号)的有关规定;
(八)设备的彩色照片一套,包括外观、内部电路板及标牌照片,标牌信息应当包括生产厂商、产品型号、型号核准代码标识的样式等,照片应当标注比例尺;
(九)符合无线电发射设备型号核准设备类型及样品要求。

五、SRRC认证所需的周期

行政许可事项审批通过的,将获得《无线电发射设备型号核准证》;审批结果可通过登录工业和信息化部网站“www.miit.gov.cn”,“在线办事-结果查询-无线电管理局-无线电发射设备型号核准”进行结果公开查询或现场查询。

六、芳华准测检测的优势

芳华准测检测技术有限公司是一家专业从事检测、认证及技术服务的综合性第三方机构,致力于为企业提供一站式的国内外认证服务,已取得中国CNAS国家实验室认可,并由此获得国际实验室认可组织(ILAC)的认可。芳华准测检测技术有限公司提供SRRC认证,BQB认证,CE认证,FCC认证,MIC认证,CCC认证,CTA认证等产品认证服务,我们不断地凝聚智慧,积累经验,本着“品质和服务是实验室之根、是企业之本”的服务理念,以zoo优质的服务协助客户迅速取得国内外认证,得到超过数千家客户及众多合作机构的支持,赢得市场。

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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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