深圳3C认证申请办理流程需要什么资料?
更新:2025-01-26 10:07 编号:9795512 发布IP:113.87.136.136 浏览:60次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务商商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 3C认证,深圳申请办理3C认证流程,3C认证资料
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13148813770
- 手机
- 13148813770
- 经理
- 林工 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
深圳3C认证申请办理流程需要什么资料?
深圳申请3C认证找代理公司好处:
1. 企业只需要提供技术资料,如需要产品整改有专业的工程师配合
2. 工厂审核之前会有专业的认证专家辅导,审核当天会有认证专家跟随
3. 申请周期也会比自己去找CQC总部办理简单
4.证书含金量,许多公司拿着别人合格的产品给申请商申请,甚至连工厂审核都不要,就可以轻松拿到证书,但这个有风险,CCC或者CQC每年都会有监督审核,之后每年都是CQC直接委派,审核的时候就会露馅,申请时的产品和工厂自己的产品不符合,会吊销证书。
深圳3C认证申请详细资料:
a.产品说明书;
b.产品规格书;
C.产品维修手册;
D.产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);
E.同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;
F.产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;
G.产品关键安全元件认证证书复印件;
H.产品的CB测试证书和报告(如有);
J.产品的商标使用授权书(如有);
深圳3C认证周期:
认证周期1.5-2个月
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,需要确保产品符合相关的安全性、... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证发证机构在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL(医疗器械许可证)和MDEL(医疗器械企业许可... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证流程在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个详细的过程,涉及多个步骤,旨... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证费 用在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,费用会根据设备的风险类别、申... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大申请电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个多步骤的过程,涉及多个行政和... 2025-01-14