手机SRRC认证办理,有什么要求?
更新:2025-01-28 09:00 编号:9795596 发布IP:183.17.126.117 浏览:54次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 手机SRRC认证办理,有什么要求?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
SRRC认证的详细认证流程是什么?
1.提供产品详细资料给我司进行评估,确定产品检测标准与费用。
2.双方签订合同,确定合作关系。
3.提供检测样品。我司进行预测试(主要是保证产品是无委一次性通过)
4.送检(无委实验室),从送检到出报告,国家规定30个工作日;
5.如果产品测试通过,就可出具检测报告,无委审核颁发证书。对厂家而言,SRRC免费。
申请SRRC认证需要提交哪些资料?
核准无线电发射设备型号申请表需要企业法人签字盖章
核准无线电发射型号委托书需要企业法人签字盖章
使用说明书
技术手册
电路原理图
原理框图
PCB板图
位号图
射频线衰减说明
天线增益说明
驱动及软件(如需提供电脑控制,请提供)
设备照片(6面照,主板正反面,除去屏蔽罩,体现申请单位、设备名称,
设备型号,设备序列号,结构尺寸,CMIIT ID
企业法人营业执照需要盖章
企业的情况介绍(生产能力,技术力量,
品质控制) 需要盖章
质量管理体系证书复印件即ISO证书
无线电企业年度生产情况表(广东省及国外企业不需要)
SRRC认证是国家无线电管理委员会强制认证要求,中文:型号核准认证,是指在无线电发射设备投入使用前的的研制、生产、进口购置等环节,对其频谱参数技术指标依法进行技术管理的制度。核准主要内容是对无线电发射设备工作的频率、频段、发射功率、频率容限、占用带宽、带外发射及杂发射等频谱参数核定。它的特点:每一个无线电发射设备型号核发唯一的“无线电发射设备型号核准证”和核准代码不可变更性:型号名不可变更、外观、性能、主要技术参数不可变更。自1999 年 6 月 1日起,中国信息产业部强制规定,所有在中国境内销售及使用的无线电组件产品,必须取得无线电型号的核准认证,是电子产品的一种强制性认证。它是由实验室进行测试,由国家实验室发证。下面一起来看看中国SRRC认证要求及标准流程,要准备哪些资料。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13