吸尘器做CE认证
更新:2025-01-31 09:00 编号:9800205 发布IP:113.87.137.209 浏览:49次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 吸尘器做CE认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
真空吸尘器,也简称为真空吸尘器,是一种引起吸力的装置,用于吸收地板,室内装潢,帷幔和其他表面上的污垢/颗粒和灰尘。它通常是电驱动的。通过集尘袋或旋风分离器收集污垢,以便以后处理。对于出口欧盟的吸尘器需要CE认证吗?
自2014年9月1日起,欧盟已对真空吸尘器引入标签要求和功率限制。新法规影响Zui大电力输入功率。这对制造商来说是一个挑战,主要是为欧盟设计更高效的真空吸尘器,但进口商比以往任何时候都更感兴趣来测试制造商的说法。欧盟的要求是什么,哪些工具可以帮助进口商遵守欧盟真空吸尘器CE认证法规?
欧盟关于吸尘器CE认证的规定
关于真空吸尘器和标签功耗的新规定补充了旧的安全规定。这是一个关于新标签的视频,其中必须包含以下信息:
功率
性能(吸尘能力)
能源效率
废气中的灰尘再排放(对哮喘患者尤其重要)
噪音水平
耐用性(软管或电机没有早期故障)
消费者将获得有关他们购买的真空吸尘器的更多信息。他们的机器将消耗更少:
2014年9月1日:Zui大1600瓦输入功率
2017年9月1日:Zui大输出功率为900瓦
吸尘器CE认证指令
欧盟电器能效ERP指令
欧盟LVD和EMC指令
进口商如何遵守欧盟真空吸尘器CE认证法规
对于进口商来说,为了确保他们的产品符合所有法规要求并且是安全的,以下是一些介绍:
应对供应商进行审核,以了解制造商是否合法,合法且具有真空吸尘器的经验。添加一个测量吸力的机器作为特殊检查点。
说明书中应详细说明产品规格。这包括对功耗,噪音水平,标签应用等的要求。
该产品应在公认的实验室进行测试。
应检查要运往欧盟的批次,以检查是否符合规格。
在真空吸尘器清洁检查期间进行的现场测试是进口商确保遵守欧盟真空吸尘器法规的Zui后机会。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤,以下是一个详细的申请流程,帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程,涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查?是的,TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局(TGA)的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚,TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面,旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚,**TGA(TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14