睫毛膏做FDA认证

2024-11-20 09:00 113.87.137.209 2次
发布企业
国瑞中安集团-全球法规注册商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
睫毛膏做FDA认证
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
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CHENYINGJUN-05

产品详细介绍

对睫毛膏的初步要求是上色,乳质膏体上色好,见效快,易晕妆。随着美妆热爱着对美的效果要求不断提升,出现了粉质膏体,粉质膏体相对比较乳液来说比较“干”,需要多刷几遍。粉质膏体均匀自然,不晕妆,精雕细琢,雍容大方,相对价钱较高。


美国FDA定义:美国食品和药物管理局)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是Zui早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

美国FDA是指美国食品药品管理局(Food and DrugAdministration简称FDA),隶属于美国卫生教育福利部,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、器械以及诊断用品等的管理。

FDA查询方式:进入美国FDA认证注册码——进入FDA认证注册码查询页面后,左边一栏是企业名称和产品名称信息查询方式。——右边一栏是利用注册码号码来查询注册企业信息的。

FDA认证资料准备:

(1)产品的名称:提供产品的全称。

(2)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。

(3)产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。

(4)零件表:详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。

(5)结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或图、配料表等。

(6)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。

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法定代表人陈影君
注册资本5000
主营产品临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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