办理CCC认证需要有哪些条件要求?

更新:2024-05-21 08:15 发布者IP:113.87.137.209 浏览:3次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
请来电询价
关键词
办理CCC认证需要有哪些条件要求?,CCC认证,CCC认证需条件
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
13929216670
经理
李海城  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13929216670

产品详细介绍

申请办理CCC验证必须有什么标准规定?

很多刚触碰3C认证的盆友,都较为疑惑3C认证实际有什么标准,担忧自身的加工厂或是生产制造的商品没法取得3C认证资格证书,现就这个难题,列举一下3C认证的一些基础标准,以下:


标准一:务必凭企业营业执照(有限责任公司企业或个体工商户还可以)才可以申请办理3C认证,普通合伙人凭自身的身份证件是没法申请办理3C认证的。并且企业营业执照的业务范围务必包括您此次必须申请办理3C认证的商品。举个例子,有生产厂家要做电水壶的3C认证,企业营业执照业务范围里边有电器产品,那便是能够的,由于电器产品包含了电水壶。也有以制造业企业的为名来申请办理3C认证,那麼企业营业执照业务范围里边,还务必有生产制造、生产制造、生产加工类似的字眼才行。


标准二:加工厂要具有基础的生产制造标准。说白了基础生产制造标准就是指能加工厂依靠本身的生产制造标准可以把商品拼装或生产制造出去,是对生产制造层面ZUI基础的规定。这儿必须填补的是,3C认证对加工厂的硬件配置标准,例如运营场的总面积,优XIU产线设备这类并沒有规定。3C唯一有的硬件配置规定是检测仪器,它是有明确规定的,例如电子电气商品,一般规定加工厂配置绝缘测试仪和接地装置绝缘测试仪等。很多小型加工厂具有基础生产制造标准,有一套品质保证管理体系,有基础检测仪器,能确保产品品质也是彻底能根据3C的审厂的。

标准三:3C认证尽管对加工厂沒有啥硬件配置规定,可是对手机软件的规定很高,详细:《3C认证工厂质量保证能力要求》必须加工厂具有一套要合乎3C标准的产品品质保障体系文档,而且彻底贯彻执行,确保全部原厂商品的品质可靠性,尤其是确保批量和做3C检验的试品中间的一致性。这也是3C加工厂查验的关键标准,实际可参照:《3C工厂检查的内容和要求》。在这些方面,绝大多数加工厂尤其是新加工厂都是会寻找咨询管理公司的协助,以创建合乎3C认证标准的产品品质保障体系。国瑞质量检验是中国ZUI技术专业的3C认证咨询管理公司,能出示整套的3C审厂的质量管理体系服务咨询。假如您有这些方面要求,请联系大家(联系电话见文章内容底端)。


标准四:复检商品需根据相对国家标准的检验。它是3C认证ZUI重要的一个流程,即公司需依据3C试验室的规定提前准备试品,送到试验室开展检验并根据检验。在这些方面,我公司达诺检验也可以出示高质量的服务咨询和技术性具体指导。


归纳一下,3C认证做为在我国的基础强制产品质量认证规章制度,由于是很广泛的规定,一方面沒有想像中的可望不可及。但另一方面也决不轻轻松松,3C认证的步骤复杂,检验和审厂规定都很严苛,这全是蛮高的规定。很多公司触碰过ISO9001验证、CE认证等较为非常容易得证的验证,就自以为是3C认证也是这般,走个片头就能很轻轻松松的得证,它是十分不正确的意识。假如公司沒有触碰过3C认证,轻率自身去瞎折腾,通常四处栽跟头,耗时费力又无法得到好的結果。因此大家的提议是:这是一个商品经济愈来愈细分化的时期,技术专业的人做技术专业的事,这才算是恰当的打开。


想要知道大量3C认证有关新闻资讯或是有商品想干3C认证的热烈欢迎资询国瑞质检李工!

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
办理CCC认证需要有哪些条件要求?的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团一站式CRO商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112