蓝牙无线设备SRRC型号核准认证的流程及费用
更新:2025-01-26 09:00 编号:9802715 发布IP:183.17.125.4 浏览:74次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 蓝牙无线设备SRRC型号核准认证的流程及费用
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
方法/步骤
1
SRRC认证过程提交SRRC证书申请——申请审查——如合格,接受申请并指定试验机构——试验机构进行型式试验——提交试验报告——审查试验报告——如合格,颁发SRRC证书。
2
申请SRRC需要准备的资料1. 申请表 (两份)2. 委托书(两份)3. 客户的营业执照(Business license)4.客户的ISO证书或公司简介和公司能力说明5. 产品的电路图、说明书、方块图、相关的测试报告(如FCC ID)6.天线增益(Antenna Peak Gain)和 Antenna pattern7. 测试指导(Test direction)8.公司的营业执照(年检不能过期)9. EUT的彩色照片3份(必须包含各接口和各侧面)10.频率频道对照表(如果有很多个工作频道才要提供,如DSSS或者FHSS工作方式的产品)
3
SRRC认证费用SRRC检测费根据产品、功能不同而不一样。 如:蓝牙音响:检测费3W;WIFI路由器(802.11b\g\n):检测费4.8W;如果产品带有BT和WIFI功能,检测费则是:48000.00+30000.00*60%=66000.00;
4
为了加强对进口和生产无线电发射设备的管理,凡向中华人民共和国出口的无线电发射设备,或在中华人民共和国境内生产(含试生产)的无线电发射设备,均须持有经国家无线电管理委员会(StateRadio Regulation Committee, SRRC)对其发射特性进行型号核准后核发的《无线电发射设备型号核准证》,并在出厂设备的标牌上须标明型号核准代码(CMIITID)才能上市销售。通俗地说,只有带有我国无线电发射设备型号核准代码的无线电发射设备才可以在我国国内销售和使用的无线电发射设备认证产品类型无线电发射设备类型名称目录(1)公众移动通信设备(2) 无线接入系统(3) 专网设备(4) 微波设备(5) 卫星设备(6) 广电设备(7) 2.4GHz/5.8GHz无线接入设备(8) 短距离、短距离无线电设备(9) 雷达(10) 其他无线电发射设备(11)以上未含种类,可按上述类似设备参照拟定注意:低功率、短距离无线设备目前已取消强制SRRC认证
5
认证发证机构发证机关:中华人民共和国工业和信息化部核发单位:工业和信息化部无线电管理局检测单位:SRMC (StateRadio Monitoring Center)国家无线电监测中心
与国家无委合作,免代理费,国家统一收费,周期2-3/3-4周。
注意事项
注意:无线电产品型号核准初审现已取消,详细可参照国务院印发《关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》。今后由工业部和信息化部直接受理审批,直接承担相应责任,并通过“双随机抽查”,加强型号生产一致性监督检查。申请周期方面也会有所缩短
关于无线wifi蓝牙设备型号核准srrc认证相关问题
型号核准srrc认证周期,证书的有效期
型号核准srrc认证需要什么资料,办理流程
无线电发射设备型号核准认证是国家强制性的吗
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13