儿童智能手表SRRC认证流程是什么样的?
更新:2025-01-25 07:07 编号:9811679 发布IP:183.17.125.132 浏览:38次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 儿童智能手表SRRC认证流程
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
SRRC认证即无线电发射设备型号核准证。根据《进口无线电发射设备的管理规定》和《生产无线电发射设备的管理规定》,为了加强对进口和生产无线电发射设备的管理,凡向中华人民共和国出口的无线电发射设备,或在中华人民共和国境内生产(含试生产)的无线电发射设备,均须持有经国家无线电管理委员会(StateRadio RegulationCommittee,SRRC)对其发射特性进行型号核准后核发的《无线电发射设备型号核准证》。出厂设备的标牌上须标明型号核准代码。具体详情欢迎致电芳华检测刘晨轩
申请SRRC认证必要性:
1、只有带有我国无线电??发射设备型号核准代码的无线电发射设备才可以在我国国内销售和使用;
2、合法在中国销售;
3、提高产品的竞争力;
4、避免被相关部门查处面临扣货或者罚款的风险;
产品不符合SRRC认证的后果:
1、产品不能依法供应中国;
2、被市场监督机构查处的风险;
3、被市场相关监督部门扣留和查处的风险(或)罚款;
4、面临电商平台下架的风险;具体详情欢迎致电芳华检测刘晨轩
SRRC认证检验须递交的资料:
1. 提供两台样机进行测试
2.申办方递交已填写好并加盖申请单位(设备制造商)公章的原件或复印件《核准无线电发射设备型号申请表》和《设备检测信息登记表》;如有代理申请单位还需提交《核准无线电发射设备型号委托书》
3.提交申请单位(含代理申请单位)的“企业法人营业执照”复印件。
4.提交申办设备型号的技术说明书(包括软硬件版本号)和用户手册;
5.递交被测设备的电路图、方框图。
6.提交A4纸打印的彩色照片三套或电子版,该照片应包括受检样品的:
(1)整体照;
(2)正面照;
(3)侧面照 (含发射口、接口等部位);
(4)背面照 (含发射口、接口等部位);
7.受检设备内部电路板照。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14