箱包检测报告办理测试项目要求

更新:2024-10-19 07:07 发布者IP:113.87.136.84 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
广东省国瑞祥安实业有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
报价
请来电询价
关键词
箱包检测报告办理测试项目要求
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
18123723986
手机
18123723986
经理
侯经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
18123723986

产品详细介绍

箱包检测报告办理,箱包检测产品:背提包、旅行箱包、票夹、公事包、学生书袋、笔袋、高尔夫球包、野餐包。

行业标准中,皮革工业现行标准涉及的“箱包”列在“皮件”大类中,主要指旅行箱包和各种背提包。

标准号标准名称

BSEN1811直接长期接触皮肤的产品中镍释放的测试方法GB/T21198.6贵金属合金首饰中贵金属含量的测定ICP光谱法第6部分:差减法kB/T1332公文箱2B/T1333背提包

RB/T 2155旅行箱包2B/T 2171金属拉链

QB/T2172注塑拉链

kB/T 2173尼龙拉链kB/T 2858学生书袋

kB/T 2917箱包五金配件走轮耐磨试验方法kB/T 2918箱包落锤冲击试验方法

RB/T 2919箱包拉杆耐疲劳试验方法

kB/T 2920箱包行走试验方法kB/T 2921箱包跌落试验方法

2B/T2922箱包振荡冲击试验方法

RB/T 3821轻工产品金属镀层的结合强度的测试方法kB/T3826轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法中性盐雾试验(NSS)法kB/T3832轻工产品金属镀层腐蚀试验结果的评价2B/T4116箱包滚筒试验方法

QB/T 3826轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法中性盐雾试验(NSS)法

RB/T 3832轻工产品金属镀层腐蚀试验结果的评价

RB/T 4116箱包滚筒试验方法

箱包检测项目:

箱包检测项目主要分为三类:

A类:一般产品考核项目

B类:较高品质产品考核项目(包括A类项目及以下)C类:优质产品考核项目(包括B类项目及以下其他项目)一、A类箱包检测项目

1、工艺水平:检查在使用中是否存在对使用者产生危害的不良设计或部件。

2、滚轮、拉手的性能:设定箱包在正常使用时的负载情况下,考察滚轮在长时间滚动后的抗疲劳程度,以及拉手、肩带的强度和耐久性能。

二、B类较高品质箱包检测项目

1、静载测试:设定负载在超出正常承重量的情况下,测试在静止悬挂状态时拉手、肩带的强度。

2、拉手的动态强度负载测试:可以模拟拉手在箱包承重情况下,在使用时的强度情况。如箱包拉手在反复提拉,放下的过程中,会反映出材料的破损情况以及拉手结构的不良设计之处。

三、C类优质箱包检测项目

1、跌落测试:正常承重的箱包样品在某一个高度自由落体跌落相应次数,检查破损的情况。

2、挤压测试:模拟箱包在运输过程中或存放状态下受挤压的情况。

3、拉杆的耐久性测试:模拟拉杆升起放下的过程,检查拉杆机构的耐疲劳程度。


所属分类:中国商务服务网 / 质检报告
箱包检测报告办理测试项目要求的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团-法规服务CRO商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
  • 巴西ANVISA认证的作用
    巴西ANVISA认证具有重要作用,特别是对于医疗器械、体外诊断设备、药品、化妆品... 2024-09-20
  • 巴西ANVISA认证的条件
    在巴西,获得ANVISA认证(即巴西国家卫生监督局的注册和批准)涉及一系列具体的... 2024-09-20
  • 体外诊断巴西注册费 用
    在巴西,体外诊断(IVD)设备的注册费用主要包括以下几个方面:1.ANVISA注... 2024-09-20
  • 体外诊断巴西注册要求
    在巴西,体外诊断(IVD)设备的注册要求主要由巴西国家卫生监督局(ANVISA)... 2024-09-20
  • 体外诊断巴西注册周期
    在巴西,体外诊断(IVD)设备的注册周期通常为6到12个月,具体时间取决于多个因... 2024-09-20
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112