什么产品要办理EUA认证多长时间

为解决抗击疫情过程中出现的口罩短缺问题，2020年3月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）签发了针对非NIOSH批准的一次性过滤防护口罩（FFR）的紧急使用授权（EUA），以简化流程，缩短批准时间。4月3日，FDA发布了新的针对中国生产的非NIOSH批准的一次性过滤防护口罩的EUA。

一、授权范围

1、口罩制造商已获得其他型号FFRs的NIOSH批准，上述型号的FFRs是根据经FDA验证的其他适用授权标准生产的；或

2、口罩制造商获得中国以外的其它或地区的监管授权，且能够予以证实井由FDA验证；或

3、产品经由获得认定的独立检测试验室按照适用的检测方法进行检测，表明其性能符合标准要求，且检测报告可由FDA予以验证。

FDA在收到申请后，可能还会要求制造商提供其他信息以确认口罩符合上述标准。—旦FDA确认符合发放标准，授权口罩将被添加到附录A中，并在EUA网站公布

二、申请材料

1、符合授权范围第1项条件的制造商，请提供：

（1）已获得NIOSH批准的口罩制造商名称、型号和NIOSH批准号；

（2）申请授权的口罩制造商名称、地址、型号和产品标签副本；

（3）疫清期间欲进口的口罩数量。

2、符合授权范围第2项条件的制造商，请提供：

（1）申请授权的口罩制造商名称、地址、型号和产品标签副本；

（2）其他官方监管部门或代其行事的合格评定机构出具的营销授权文件／证书（包括授权编号和合格评定机构名称）；

（3）符合适用标准的证书；

（4）疫清期间欲进口的口罩数量。

3、符合授权范围第3项条件的制造商，请提供：

（1）准备申请的口罩制造商名称、地址、型号和产品标签副本；

（2）检测机构名称；

（3）符合适用标准的证明材料；

（4）证明已符合适用性能标准的检测报告；

（5）疫清期间欲进口的口罩数量。

三、授权条件

1、制造商必须在其网站上用英文公布所有型号授权口罩的预期用途及其他说明（如配合测试等），并将网址发送至FDA邮箱，FDA将在其EUA网站上向公众提供这些信思，若信息有所改动，制造商必须及时通知FDA。

2、制造商还须随附可分发至所有终端用户（例如，医院等）的英文信函，内容包括授权口罩的制造商、型号、预期用途、制造商网页等。

3、制造商和进口商要相互通知该EUA条款，并确保收到授权口罩的终用户都能收到上述英文信函。

4、制造商须建立一个报告不良事件的程序，若发现可能存在不良事件，须向FDA报告。

5、所有与授权口罩在美国使用相关的描述性印刷文件应符合CDC在疫情期间使用的适用建议以及EUA条款，不得体现或暗示该产品对于预防新冠病毒具有安全有效性。

6、在FDA另行通知之前，制造商和进口商要保留与该EUA相关的所有记录，以供FDA检查。