狐臭喷雾NDC注册申报服务

狐臭喷雾NDC注册申报服务
FDA注册流程是什么?
（1）咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品；
（2）报价---向申请方报价；
（3）申请方确认报价后填写FDA申请表；
（4）工程师根据客户提供的信息在FDA系统上进行注册；
（5）收到FDA确认函+证书（代理方）  
狐臭喷雾NDC注册申报服务

企业需求FDA提供资料： 

 生产商信息 - 标签设计图 - 产品成分 -邓白氏号码，我们可以顺带帮忙注册 

 FDA认证加急处理服务：分企业注册+产品成分注册邓白氏：3-5天 FDA周期正常：15个工作日完结，加急另外算 

洗手液FDA认证此前已确认其他28种有效成分，包含苄索氯铵，不符合FDA的非处方药（OTC）药物评价的评估资历。含有任何这些活性成分的产品必须在美国营销之前经过FDA的新药批准（NDA）流程。  该判决遵从FDA对OTC药物的常规方法，因为他们重视API而不是成品药物配方。FDA经常发布非处方药类别的OTC专论规定，其间或许包含哪些API可用于特定的预期用途。