电源：含机内开关电源、电源适配器、充电器等
GB4943-1995
GB9254-1998
GB17625.1-1998
计算机：微型计算机（PC）、服务器和便携式计算机
电脑游戏机、学习机
显示设备
投影仪
打印机扫描仪复印机绘图仪
收款机
音视频设备CCC认证有哪些测试标准？
2024-11-18 09:00 113.87.138.243 3次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 音视频设备CCC认证有哪些测试标准？
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网，优惠更多
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
公司新闻
- 医疗器械在孟加拉进行DGDA注册后授权代表的管理和监控要求在孟加拉，医疗器械的DGDA注册后，**授权代表（AuthorizedRepre... 2024-11-06
- 孟加拉DGDA注册医疗器械变更管理的法规和要求在孟加拉，DGDA（药品管理局）对医疗器械的变更管理有明确的规定。医疗器械注册后... 2024-11-06
- 医疗器械在孟加拉DGDA注册后的广告宣传要求在孟加拉，医疗器械在获得DGDA（药品管理局）注册证书后，其广告宣传活动也受到严... 2024-11-06
- 孟加拉DGDA注册医疗器械授权代表的职责和法规要求在孟加拉，医疗器械注册的过程要求制造商或进口商在该国有一个合法的授权代表（Aut... 2024-11-06
- 孟加拉DGDA三类医疗器械的注册审核条件在孟加拉，DGDA（药品管理局）对三类医疗器械的注册要求较为严格，因为这些产品通... 2024-11-06
