3c认证流程

更新:2024-06-03 08:15 发布者IP:113.87.138.243 浏览:1次
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国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
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已通过营业执照认证
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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3c认证流程,3c认证
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产品详细介绍

3c验证步骤

3c验证做为在我国的ccc认证,在验证步骤上相对性于其他验证要相对性认真细致繁杂一些,JIN日大家大约整理下商品申请办理3c验证的基础步骤。


3c验证步骤


一、公司递交3c验证申请办理


企业申请商品3c验证的是必须填好3c验证申请报告,申请报告包括申请者、生产商、生产厂家和商品的相关信息内容。必须留意的是每个型号规格的产品需独立申请办理,同一型号规格且归属于不一样生产商生产制造的产品也应独立申请办理3c验证。


公司按要求填好商品3c验证申请报告并在CQC网站后台管理递交申请办理,递交3c验证申请办理后等候组织 审理验证要求。


二、CQC审理3c验证申请办理


接到符合规定的3c验证申请办理后,CQC会向申请者传出审理3c验证的通告,通告申请者推送或邮递3c验证的相关文档和材料。另外CQC推送3c验证的收费标准通告,申请者邮递3c验证文档和材料并按要求支付。


三、CQC审查3c认证材料


在商品的材料核查环节,产品质量认证技术工程师需对3c验证申请办理开展模块区划。模块区划后,若必须对试品开展检测,产品质量认证技术工程师会向申请者推送送样通告及其相对的付钱通告,另外通告申请者向相对的检测中心推送3c验证试品接受通告。


四、 3c验证试品送样与接纳


3c验证申请者将试品送到特定的检测中心,申请者付钱后需按要求填好付款凭证。检测中心对接到的试品开展工程验收并填好试品竣工验收报告,针对不符3c验证规定的试品,检测中心将出示试品整改报告,整顿后再次开展前1流


试品整顿工程验收后,检测中心填好试品检验进度安排报体贴入微CQC,CQC接到试品检验进展,在确定申请者有关花费结清后,会向申请者传出3c验证宣布审理通告,向检测中心传出3c验证检验设计任务书,试品检测正式开始。


五、试品检测


试品在检测全过程中假如出現的不符合规定的新项目,申请者应按照试品检测整改报告规定开展整顿。试品检测完毕后,检测中心填好试品3c验证检测結果通告。检测中心还将检测报告等材料传输至CQC。


六、加工厂核查


针对必须开展加工厂核查的申请办理,查验处机构开展加工厂核查。


七、质量认证


3c验证技术工程师对各环节的結果开展搜集整理开展评审,质量认证工作人员对之上結果开展复审。


八、3c证书准许审签


注册机构负责人审签商品3c产品认证证书。


九、3c验证证书打印与领到


申请者复印领结婚证凭条,自提或规定邮递3c产品认证证书。

3c验证步骤非常复杂,周期时间也较为长。针对诸位新触碰的公司盆友而言是较为繁杂的,因此 大家提议各公司盆友立即找国瑞品质组织,那样能够省掉许多烦心事,更关键的是国瑞品质组织有一套技术专业的步骤链,能够为您把控3c验证全部全过程中的重要环节,能够确保您在更短的周期时间中得到商品的3c产品认证证书,进而不危害全部销售工作计划。

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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