纺织品申请质检报告检测的方法及项目
2024-12-28 09:00 113.87.138.243 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 纺织品申请质检报告检测的方法及项目
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
纺织品质量检测主要是化学检测。对于纺织服装品中的化学成分分析有以下这些检验方法:
1.常规检测:纤维、纱线、化纤长丝、纺织(针织)面料、服装与羽绒制品和乌斯特纱线等各类进行化学成分分析。
2.特种检测:纺织品的阻燃、耐磨、透湿、透气、渗水、抗静电等特种性能检测。
3.生态纺织品检测:纺织品的pH值、甲醛含量、禁用偶氮染料、可萃取重金属含量、杀虫剂残留量、染色牢度、气味检测。
4.染料、助剂检测:染料和助剂的pH值、甲醛含量、染色坚牢度、禁用偶氮染料、重金属含量、过敏性染料、染料鉴别、含固量、杂质分析等的检测。
5.纺织材料检测:纺织材料是指纤维及纤维制品,具体表现为纤维、纱线、织物及其复合物。
6.纤维:是纺织材料的基本单元。纤维的来源、组成、制备、形态、性能极其复杂,直接影响着纤维集合体的性质,以及纤维的实用价值和商业价值。从化学成分分析中我们了解纤维应该从纤维的名称、分类、命名及纤维的基本特征、现状与发展着手,形成客观、清晰的认知判断及归类命名的概念与规则。
7.纱线:用纺织纤维加工而成的纱线呈多样性,因为有不同类型的纤维和不一样的成纱加工形式、由此产生不同的纱线结构;因不同纱线结构导致的不同物理性能和使用特性。纱线依其用途可作为半成品或成品使用,即对应着加工用纱线(混合纱线、变化混合纱线、组合或复合纱线)和较终用纱线(有纯纺纱线、混纺纱线、伴纺纱线)。
8.其他分类:主要是在生产加工中对纱线的习惯叫法。
化学成分分析中纺织品面料检测项目:
1.纤维成分及其他分析检测(按照standard 100、GB18401全套、ASTM、AATCC、ISO、EN等进行对纺织品的检测)。
2.成衣配料检测(拉链、纽扣等)、羽绒产品检测、色牢度的检测。
3.组织结构分析、皮革产品检测、尺寸稳定性及有关检测、填充棉检测、强力检测、性能检测、燃烧检测。
4.抗菌材料测试:对大肠杆菌,葡萄球菌,肺炎克雷伯氏菌,绿脓杆菌等是否起到抵抗作用。
5.富马酸二甲酯(DMF)检测:作为廉价的低毒防霉剂广泛应用于鞋类产品,会引起皮肤过敏,皮疹或灼伤。欧盟2009年5月1日起,禁止含有DMF的产品在市场上销售。
6.偶氮(AZO)检测:偶氮会会发出致癌气体,致使顾客身体严重受影响。
化学检测在纺织品中非常重要,为了产品安全,产方、买方或者第三方可以借助第三方检测机构,对商品的质量、规格、重量、数量、包装、安全和卫生等方面进行检验,顺利达成交易。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
- 巴西ANVISA注册医疗器械变更管理的影响分析和管理技巧巴西ANVISA(国家卫生监督局)对医疗器械的变更管理有严格的监管要求,变更的管... 2024-12-17
- 巴西ANVISA注册医疗器械变更管理的案例分析和实践在巴西,医疗器械注册的变更管理是确保产品合规性、维护市场准入和保护消费者安全的关... 2024-12-17
- 医疗器械在巴西进行ANVISA认证中企业背景调查的必要性和影响在巴西,医疗器械的注册和认证由巴西国家卫生监督局(ANVISA)负责,其中企业背... 2024-12-17
- 医疗器械在巴西进行ANVISA认证后许可的有效时间和申请细则在巴西,医疗器械的注册和认证由巴西国家卫生监督局(ANVISA)负责,确保产品符... 2024-12-17
- 医疗器械在巴西进行ANVISA认证后许可的有效期和证书延续措施在巴西,医疗器械的注册和认证由巴西国家卫生监督局(ANVISA)负责。ANVIS... 2024-12-17