烘鞋器CE认证申请流程和准备资料
更新:2025-02-06 07:07 编号:9859912 发布IP:113.87.138.64 浏览:38次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 烘鞋器CE认证申请流程和准备资料
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
烘鞋器,又名干鞋器、暖鞋器,是专门为烘干鞋子而设计的小家电。烘鞋器具有烘干、杀菌、除臭等功能,能为人们解决一些脚部有相关烦恼及困恼的人群,比如脚冰凉、脚气、长冻疮,极大地能满足人们对于日常足部烦恼解决的需求。随着时代的变迁,烘鞋器由Zui基本的几种,衍生出了不同功能以及外观的产品。
CE认证是进入欧盟市场的许可证
CE认证不需要验厂,贸易商和工厂都可以自主申请,CE认证也不需要在欧洲有本地代表,总体来说CE认证比较简单,获得证书的周期也较快,费用不算高。产品有CE标志证明该产品符合欧盟安全要求,可以进入欧盟共同体市场销售。
烘鞋器申请CE认证流程:
1、填写CE申请书
2、提供产品资料,寄送样品到测试实验室
3、实验室安排测试
4、测试报告合格后颁发CE证书
需要说明的是如果测试不通过需要重测,这块一般会有整改需求。
烘鞋器CE认证准备资料:
1、一般2-3套测试样品
2、产品型号差异表
3、产品说明书或使用手册
4、申请表(我司提供表格)
5、关键元器件清单
6、PCB图(正反面)
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14