空气净化设备办理质检报告的周期
更新:2025-01-25 09:00 编号:9860419 发布IP:183.17.127.65 浏览:90次- 发布企业
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详细介绍
检测依据:GB/T18801-2002 《空气净化器》
简介:外观质量、净化效率、风量、噪声、绝缘电阻、电气强度、泄漏电流、接地电阻和有害气体五项指标等。
电子空气净化器是一种利用静电原理,使气流中的微粒荷电后,借助库仑力的作用,将其捕集在集尘区上的净化装置,一般由电离区、集尘区和变压装置组成。近几年,社会上出现了各种各样的空气净化器,出现了各种各样的空气净化理论。
一、空气净化器标准
国内空气净化器标准有GB/T18801-2002 《空气净化器》
二、空气净化器的介绍
1、空气净化器分类:
按捕集型式分:静电式、过滤式和复合式;
按工作原理分:静电式、光触媒等;
按动力分:风管式和自循环式。
2、空气净化器性能检测项目
空气净化器检测外观质量、净化效率、风量、噪声、绝缘电阻、电气强度、泄漏电流、接地电阻和有害气体五项指标等。
三、空气净化器检测
目前风管式空气净化器净化效率依据JG/T22-1999《一般通风用空气过滤器性能试验方法》进行净化效率试验;自循环式空气净化器和风管式空气净化器电气强度试验依据GB/T18801-2002《空气净化器》进行试验。
四、空调设备质量监督检验中心空气净化器检测台介绍
空调设备质量监督检验中心空气净化器检测台是标准空气过滤器大气尘检测台,其风量检测范围为3500m3/h以下,可以用于风管式空气净化器净化效率检测;自循环方面净化器方面,我中心有一可控制室内温湿度的环境气候仓,可进行试验。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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