转换插头质量检测报告办理流程

2024-12-13 07:07 113.87.138.94 1次
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转换插头质量检测报告办理流程
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产品详细介绍

插头插座、转换器质量不好是引发电气火灾的一个重要起因。小小插头插座、转换器的质量问题将对广大消费者的人身和财产安全构成严重的危害。消费者在选购插头插座、转换器、开关时,应着重考虑产品的安全性。转换插头就是让某种插头转换成另一种插头(如电话电源插头、USB充电插头,电脑电源插头,通用是各国电源插头等互换作用)。因为使用广泛容易引发安全问题,在出厂之前需要办理安全方面的检测报告。


转换插头办理质检报告项目:

1. 标志、尺寸的检查;

2. 防触电保护、接地措施;

3. 端子和端头、固定式插座的结构;

4. 插头和移动式插座的结构、联锁插座;

5. 耐老化、由外壳提供的防护和防潮;

6. 绝缘电阻和电气强度、接地触头的工作;

7. 温升、分断容量、正常操作、拔出插头所需的力;

8. 软缆及其连接、机械强度、耐热;

9. 螺钉、载流部件及其连接;

10. 爬电距离、电气间隙和通过密封胶的距离;

11. 绝缘材料的耐非正常热、耐燃和耐电痕化;

12. 防锈性能、带绝缘护套的插销的附加试验。

  转换插头检测报告办理流程:

1、咨询工作人员,确认检测项目及报告作用,以及费用和周期等问题。

2、填写检测申请表,工作人员提供电子版即可。

3、安排样品(2-3个样品做测试),通过快递寄送需要检测的样品,安排检测,由检测实验室测试部门和报告部门安排人员进行检测。

4、报告确认,先出具草稿报告确认,信息无误后通知工作人员式报告,寄送报告,纸质报告通过快递寄送到客户处,电子版报告通过邮件、QQ等在线沟通方式发送。

5、质量检测报告办理周期5-7天,可以申请加急(收取50%加急费)



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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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