ISO50430认证-质量记录控制程序

更新:2025-01-28 08:20 编号:9871361 发布IP:113.87.91.117 浏览:91次
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深圳市亿博检测技术有限公司
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关键词
ISO50430认证,质量记录控制程序,质量体系
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详细介绍

  ISO50430认证-质量记录控制程序:

  1.0目的

  加强对记录的管理,确保质量体系有效运行之证据及质量改善和追溯的依据.

  2.0范围

  本公司质量体系记录的标识、贮存、保护、查阅、保存期和处置的控制。

  3.0定义

  记录 ─ 提供执行质量活动及达成质量体系要求程度之客观证据。

  4.0职责

  各部门负责记录的准确填写,本部门记录的管理。

  5.0程序

  5.1表格

  5.1.1为执行质量体系过程或结果之记录设计之表格,均须进行编码,以便进行检索及追溯管理.

  5.1.1.1表单编码原则:

  QR-XX-X-

  QR表示质量记录

  XX为部门编码,编码如下:

  BG 为行政部 GC 为工程部 CG为采购部 YW为业务部

  GD其他综合类的记录

  X表示第几次修改;如0,1,2,3

  为流水号

  5.1.1.2追溯管理:

  所有已填写的质量记录除应有编码外,还必须具备唯1一性的标识.唯1一性标识规则:与设计、施工无关的记录,以日期表示即可。与设计、施工相关的记录,除有编码外,再在编码后加上流水号作为标识。

  5.1.2新表格使用或表格改动/废止,需向行政部索取《文件申请表》填写,连同表格样板(表格废止不用)呈管理者代表*后批核后,由行政部登记编号/废止处理。

  5.1.3(改动后)新表格之正本交行政部存档。

  5.1.4自新(版次)表格开始使用时起,旧(版次)表格一律作废,不得混用。

  5.2各部门/个人在执行质量体系活动中,对有关过程及结果做好详细充分记录及报告,以便查证。

  5.3为使记录之完整性,使用表格之记录,无需填写之项目字段可用斜线划去。

  5.4为保证记录之原始真实性,不能对记录进行涂改,不可以用铅笔填写,但可以修改。修改方法是将修改处画上删改线“”,将正确资料补上,并且签名及写上日期。

  5.5记录的标识、检索、贮存、保护

  5.5.1记录由相关部门按照日期或类别等进行归档保存,以便存取及检索。

  5.5.2记录在保存期限内,应注意防止丢失及损坏。应注意防潮防蛀等。

  5.5.3所有接收热感式传真纸要作保存的应先复印,保存复印件。

  5.5.4存放资料的磁盘、光盘应标识清楚内容,存于适当环境。

  5.6记录的查阅,保存期限和处理。

  5.6.1各部门若需借阅记录,需经持有部门负责人同意,方可借阅。

  5.6.2根据记录之内容的重要性规定保存年限,须制定《质量记录汇总表》加以确定。

  5.6.3超过保存年限的记录,经相关部门*高负责人确认后报废(销毁或变卖)处置。

  6.0质量记录

  6.1《文件申请表》

  6.2《质量记录汇总表》

  7.0支持性文件

  无

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