无线鼠标SRRC认证流程是什么样的?

更新:2024-07-17 07:07 发布者IP:183.17.127.84 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
报价
请来电询价
关键词
无线鼠标SRRC认证流程是什么样的?
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
13267220183
手机
13267220183
项目经理
汪经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13267220183

产品详细介绍

想要做SRRC认证,首先要了解什么是SRRC认证,如果不懂得SRRC认证的定义和范围,就不知道在认证中应该注意什么问题,一般选择专业的srrc认证公司都会大大的加快拿证的时间以及更为轻松的拿到无线电产品型号核准证。

什么是SRRC认证呢?定义如下:SRRC认证是中国无线委员会为了加强进口和无线电发射设备的生产管理所设立的一个认证条例。任何出口到中华人民共和国无线电发射设备,或在中华人民共和国国内生产(包括试制)无线电发射设备的国家无线电管理委员会召开国家无线电管理委员会(SRRC)关于发布“无线电传输设备型式认可证书”后型式认可的排放特征。必须在批准的代码的标志上标记工厂设备。无线电发射设备,用于各种无线电通信,导航,定向,测向,雷达,遥控,遥测,广播,电视和微功率短距离等,发射无线电设备。这些设备都需要有自己的型号名称才能上市进行销售或者流通。

什么是SRRC认证

接下来是在SRRC认证过程中需要测试的项目:带无线电发射功能的产品都需要申请型号核准认证;一般常见的产品有:手机等所有带GSM/GPRS/CDMA等功能的产品,平板电脑等所有带IFI功能的产品,蓝牙耳机、蓝牙音响等所有带蓝牙功能的产品,2.46无线鼠标、无线键盘等。

Zui后就是SRRC认证的一般流程:无线设备srrc认证需要测试主要还是围绕着EMC跟RF这几个方面走。一般,首先需要测的是电子设备的电子兼容性能;然后,就需要对无线产品发射信号的波长、深度以及信号大小、类别做进一步的识别;然后做登记上报无线委员会;审核你的产品发射的无线电是否会影响到其他无线产品的运行;是否会出现线号混杂的现象;Zui主要的一点就是你无线产品发射的信号没危及到国家政府机构的无线传输。


申请SRRC认证需要提交哪些资料?

1.申办方递交已填写好并加盖申请单位(设备制造商)公章的原件或复印件《核准无线电发射设备型号申请表》和《设备检测信息登记表》;如有代理申请单位还需提交《核准无线电发射设备型号委托书》

2.提交申请单位(含代理申请单位)的“企业法人营业执照”复印件。

3.提交申办设备型号的技术说明书(包括软硬件版本号)和用户手册;

4.递交被测设备的电路图、方框图。

5.提交A4纸打印的彩色照片三套或电子版,该照片应包括受检样品的:整体照、正面照、侧面照 (含发射口、接口等部位)、背面照(含发射口、接口等部位);

6.受检设备内部电路板照。

7.受检设备的铭牌(标贴);铭牌(标贴)上要清晰显示出设备型号、申请单位(设备制造商)、设备序列号及核准代码CMIITID:照片外观的下部还需标明受检设备的结构尺寸。

注:电路图、方框图、用户说明书上面都要标好型号

SRRC认证无线电发射设备型号核准检验要求是什么?

1、无线电发射设备型号核准检测的检验依据及参考标准

2、被测设备型号应有测试程序、方法、标准、条件、测试连接框图及专用测试附件及Zui近的测试报告(副本或复印件均可);

3、被测设备的发射端口属于非标准接口的,需提供被测设备测试连接电缆和加盖公司印章的电缆衰减值文字或图表依据;

4、如有必要,申请单位须派工程技术人员前来配合测试;

5、若申办单位送检的设备经检验后有一台不合格的,允许第二次抽样或补送样机重新检验,若抽取的样机经检验后有二台以上(含二台)不合格的,则不再进行第二次抽样,判定为不合格产品;若经二次检验后,仍有一台以上不合格,则判定为不合格产品;


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
无线鼠标SRRC认证流程是什么样的?的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112