无线键盘SRRC认证是强制的吗?

更新:2024-06-27 09:00 发布者IP:183.17.127.84 浏览:1次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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无线键盘SRRC认证是强制的吗?
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产品详细介绍

前身为无线电管理委员会 (State Radio Regulation Committee, SRRC) 的中国无线电监测中心(State Radio Monitoring Center, SRMC)为目前中国大陆获得授权可测试及认证无线电型号核准规定的机构。目前,中国已针对不同类别的无线电发射设备订定特殊的频率范围,且并非所有频率皆得以在中国合法使用。换句话说,所有在其境内销售或使用的无线电发射设备会规定不同的频率。此外,申请者必须注意某些无线电发射设备的规定范畴,不但要申请「无线电型号核准认证」,同时也必须申请中国强制认证(CCC) 及 / 或进网许可证 (MII) 的核准。

(一)申请核准无线电发射设备,应当提交下列材料:

1、《核准无线电发射设备型号申请表》;

2、申请单位的“企业法人营业执照”复印件,申请单位的生产能力、技术力量、 质量保证体系情况介绍;

3、设备型号技术说明书或技术手册、电路方框图或原理图及使用说明书;

4、设备的彩色照片一套,照片上要清晰显示出申请单位、设备型号、设备序列号的标牌和设备的结构尺寸;

5、国外申请单位的设备提供国外核准情况的证明文件复印件;

6、经办单位如果是代理申请单位,需提交《核准无线电发射设备型号委托书》及代理申请单位的“企业法人营业执照”复印件;

7、由无线电管理局认定的检测机构出具的该设备半年以内的型号核准《测试报告》;

8、申请单位或代理申请单位的经办人须持有设备申请单位或代理申请单位

出示的本公司员工身份证明及个人有效身份证明的复印件。

(二)国内申请单位或其委托的代理申请单位向所在省、自治区、直辖市无线电管理机构提出申请。各省、自治区、直辖市无线电管理机构在受理申请之日起20个工作日内完成初审。初审不同意的,将申请资料退回给申请单位。初审同意的,将申请资料提交给信息产业部无线电管理局。

受理、审查和决定程序

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(一)信息产业部无线电管理局对收到的申请材料进行审查。申请材料不齐

全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的材料。申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照要求提交全部补正材料的,应当予以受理,并书面通知申请人。不予受理的,应当书面通知申请人。  

(二)信息产业部无线电管理局应当自受理之日起20个工作日内作出批准或者不批准型号核准申请的决定。对予以批准的,核发《无线电发射设备型号核准证》;对不予批准的,书面通知申请人并说明理由。

航天检测提醒你在申请SRRC时的注意事项:

无线电发射设备型号核准检测的检验依据及参考标准.

被测设备型号应有测试程序、方法、标准、条件、测试连接框图及专用测试附件及近的测试报告(副本或复印件均可);

被测设备的发射端口属于非标准接口的,需提供被测设备测试连接电缆和加盖公司印章的电缆衰减值文字或图表依据;

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如有必要,申请单位须派工程技术人员前来配合测试;

若申办单位送检的设备经检验后有一台不合格的,允许第二次抽样或补送样机重新检验,若抽取的样机经检验后有二台以上(含二台)不合格的,则不再进行第二次抽样,判定为不合格产品;若经二次检验后,仍有一台以上不合格,则判定为不合格产品。

本实验室可直接测试的认证项目有:CE, FCC, ROHS, PSE, ERP, C-TICK,SAA,CSA,UL,CCC,CQC,SASO,UN38.3,ISO9001,CEC,E-MARK,GOST,REACH,,PAHs,CPSIA,UPC,各种化学检测,美国无铅认证,美国节水等国际认证检测。实验室优势:测试周期短,测试费用优惠,可包通过与整改等,老客户将会有更多的优惠政策!


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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