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掌上游戏机质检报告怎办理?质检报告办理时间需要什么资料?

更新:2024-05-12 07:07 发布者IP:183.17.127.84 浏览:1次
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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掌上游戏机质检报告怎办理?质检报告办理时间需要什么资料?
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产品详细介绍

掌上游戏机质检报告怎办理?质检报告办理时间需要什么资料?

所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测,顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。需要拥有中国计量认证(CMA)资质授权的实验室,出具的质检报告才是有效的。

品牌关联的每个三级类目,至少提交一份由第三方质检机构(CMA或CNAS认证质检机构)出具近四年内送检的质检报告(到期日选择收样日期加四年后的日期,例如收样日期是2017年4月16日,到期日选择2021年4月16日)

成品检测报告内容需包含品牌名称、产品名称、产品型号和各类产品所必须的各类检测项,必要检测项要求如下:

锂电池:检测项目必须包括:放电性能、自由跌落、过充电保护、短路测试;

移动电源:检测项目必须包括:有效输出容量、转换效率、输出电压、材料阻燃、自由跌落、限用物质的限量;标准号是GB/T35590-2017;

质检报告办理流程:

1、填写申请表:确认检测标准,签订合同填写申请表;

2、安排寄样:将样品快递或直接送至贝斯通检测实验室 ;

3、产品检测:实验室安排测试,出草稿报告;

4、确认草稿报告,发正式报告。

四、认证周期:5-7个工作日,可加急。

掌上游戏机质检报告怎办理?质检报告办理时间需要什么资料?

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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